職位描述
化學藥QCGMP認證
崗位描述：
1.負責按照SOP規(guī)定對物料或產品進行原輔料、中間體、成品等的檢驗；
2.熟練操作HPLC、GC、UV、IR、原子吸收等分析儀器，并對檢驗結果負責；
3.確保所開展的工作符合GMP和相關法規(guī)要求，及時準確填寫相關實驗記錄；
4.負責分析方法學的開發(fā)和驗證；
5.負責新品和國外申報項目品種的實驗管理工作。
2.熟練操作HPLC、GC、UV、IR、原子吸收等分析儀器，并對檢驗結果負責；
3.確保所開展的工作符合GMP和相關法規(guī)要求，及時準確填寫相關實驗記錄；
4.負責分析方法學的開發(fā)和驗證；
5.負責新品和國外申報項目品種的實驗管理工作。
職位要求：
1.本科及以上學歷，藥學、藥物分析、化學分析等相關專業(yè)；
2.掌握扎實的化學分析和儀器分析能力；
3.抗壓能力、溝通協(xié)作能力較強；
4.大學英語四級及以上。
2.掌握扎實的化學分析和儀器分析能力；
3.抗壓能力、溝通協(xié)作能力較強；
4.大學英語四級及以上。
5.能夠接受倒班。
工作地點
濱海新區(qū)津藥和平(天津)制藥有限公司
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職位發(fā)布者
趙倩/人事經理
立即溝通
津藥藥業(yè)股份有限公司津藥藥業(yè)股份有限公司(簡稱“津藥藥業(yè)”，曾用名:天藥股份)隸屬于天津市醫(yī)藥集團有限公司(簡稱“醫(yī)藥集團”)，其前身為1939年創(chuàng)建的天津制藥廠，是一家具有80多年歷史的大型制藥企業(yè)。津藥藥業(yè)于2001年6月18日在上海證券交易所上市，股票代碼：600488。截至目前公司擁有控股和參股公司17家，總資產61億元，員工2678人，是全球知名的甾體激素類藥物生產企業(yè)和享譽全國的氨基酸原料藥生產企業(yè)，國家高新技術企業(yè)，為國內急搶救藥、冷備藥的重要生產基地。
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