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更新于 4月7日
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藥品生產(chǎn)QA

6000-11000元

職位描述

化學(xué)藥原料藥仿制藥QA質(zhì)量體系管理GMP認(rèn)證生產(chǎn)管理
崗位職責(zé)： 1. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程的現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量監(jiān)控，確保生產(chǎn)操作符合GMP要求。 2. 對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中的偏差進(jìn)行識(shí)別、報(bào)告和調(diào)查，推動(dòng)偏差的及時(shí)關(guān)閉。 3. 參與生產(chǎn)線的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和流程優(yōu)化，提高生產(chǎn)效率和質(zhì)量水平。 4. 定期對(duì)生產(chǎn)設(shè)備、工藝流程進(jìn)行審計(jì)，確保生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行。 崗位要求： 1. 具有藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷。 2. 熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）及相關(guān)的法規(guī)要求。 3. 具備至少1年以上藥品生產(chǎn)QA工作經(jīng)驗(yàn)。 4. 具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和問(wèn)題解決能力。

工作地點(diǎn)

濟(jì)南商河縣產(chǎn)發(fā)園區(qū)·產(chǎn)發(fā)健康醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)谷(建設(shè)中)

職位發(fā)布者

劉文飛/人事經(jīng)理

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山東序列生物科技有限公司成立于2022年11月，是一家以醫(yī)藥研發(fā)為主，涵蓋研發(fā)、委托生產(chǎn)、營(yíng)銷的專業(yè)現(xiàn)代化醫(yī)藥企業(yè)。公司基于團(tuán)隊(duì)所擁有藥物研究與開(kāi)發(fā)的豐富經(jīng)驗(yàn)，通過(guò)詳細(xì)的項(xiàng)目調(diào)研與市場(chǎng)考察，利用線上線下多渠道數(shù)據(jù)資源，合理布局產(chǎn)品管線，謹(jǐn)慎篩選特色品種，確立研發(fā)管線及研發(fā)項(xiàng)目。公司十分重視新品種的開(kāi)發(fā)，在新品種研發(fā)方面持續(xù)投入，建有一支高素質(zhì)的研發(fā)人才隊(duì)伍。
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