在醫(yī)療器械QC崗位上，質(zhì)量控制人員需要參與整個(gè)制造過程，并對每個(gè)工藝環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)控。從原材料采購到產(chǎn)品出貨，QC人員需要執(zhí)行以下主要任務(wù):
1、檢查原材料是否符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
2、在生產(chǎn)線上抽樣并測試中間產(chǎn)品以及最終產(chǎn)品;
3、分析生產(chǎn)過程中可能存在的問題，并提供解決方案;
4、監(jiān)測生產(chǎn)數(shù)據(jù)和記錄結(jié)果;
5、不合格品管理與糾正預(yù)防措施；
6、參與內(nèi)部和外部質(zhì)量審核，確保系統(tǒng)的有效性;
7、與其他部門合作，及時(shí)處理質(zhì)量問題并提高整體質(zhì)量水平。
任職要求:
1、大專及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)、化學(xué)、生物工程、醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)等相關(guān)專業(yè)背景優(yōu)先考慮；
2、1-2年以上醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)；
3、接受過GMP相關(guān)知識的培訓(xùn)；
4、工作細(xì)心、責(zé)任心強(qiáng)、原則性強(qiáng)，具備良好的職業(yè)操守和敬業(yè)精神；
5、具備良好的溝通能力、團(tuán)隊(duì)合作精神，能與生產(chǎn)、研發(fā)、質(zhì)量等部門有效協(xié)作。