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更新于 2月27日

制劑研究員

8000-12000元·13薪
  • 成都雙流區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招2人

職位描述

固體制劑液體制劑口服制劑緩控釋制劑仿制藥改良新藥制劑研發(fā)工藝優(yōu)化
崗位內(nèi)容 1、負(fù)責(zé)口服固體制劑(如片劑、膠囊劑、顆粒劑等)和液體制劑(如注射劑)的研發(fā)工作,包括處方設(shè)計、工藝優(yōu)化、中試放大及生產(chǎn)工藝驗證; 2、及時完成試驗記錄的書寫,確保實驗數(shù)據(jù)的真實性和合規(guī)性; 3、根據(jù)藥品注冊法規(guī)要求,撰寫制劑部分的申報資料,確保資料的完整性和準(zhǔn)確性; 4、協(xié)助解決制劑生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題,為生產(chǎn)部門提供技術(shù)支持; 5、協(xié)助完成立項調(diào)研、立項報告等的資料調(diào)查與撰寫; 6、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交待的其他相關(guān)工作。 任職要求 1、藥學(xué)、藥物制劑、制藥工程或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷; 2、具有3年以上口服固體制劑和液體制劑研發(fā)工作經(jīng)驗,具備良好的實驗設(shè)計能力和豐富的實際操作經(jīng)驗; 3、熟練掌握制劑研發(fā)相關(guān)設(shè)備的操作與維護(hù),如壓片機(jī)、包衣機(jī)、流化床、溶出儀等; 4、熟悉國內(nèi)外藥品注冊法規(guī)及相關(guān)指導(dǎo)原則,熟悉國內(nèi)外各類文獻(xiàn)的查閱; 5、具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力、分析問題和解決問題的能力,能夠快速適應(yīng)新知識、新技術(shù); 6、踏實肯干,執(zhí)行力高,績效意識強(qiáng),具有良好的溝通協(xié)調(diào)和團(tuán)隊配合能力。

工作地點

成都雙流區(qū)四川匯宇海玥醫(yī)藥科技有限公司

職位發(fā)布者

李女士/HRBP

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公司Logo四川匯宇悅迎醫(yī)藥科技有限公司
匯宇制藥成立于2010年,是一家研發(fā)驅(qū)動的綜合制藥企業(yè),主要從事抗腫瘤和注射劑藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。公司總部和生產(chǎn)基地位于內(nèi)江市國家級經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū),研發(fā)中心坐落于成都市天府國際生物城,并且在美國、英國和愛爾蘭等地設(shè)有子公司.愿景成為一家受人尊敬的國際化制藥企業(yè)使命為全球患者提供療效確切、質(zhì)量精湛、價格合理的藥品,讓癌癥成為一種可以控制的疾病核心價值觀關(guān)愛生命,追求卓越,簡單誠信
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