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（1）負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的正常運(yùn)行，審核批記錄，監(jiān)督檢查公司GMP的貫徹實(shí)施； （2）組織開(kāi)展生產(chǎn)過(guò)程的有效監(jiān)控，保證產(chǎn)品質(zhì)量； （3）負(fù)責(zé)物料來(lái)貨驗(yàn)收，核對(duì)物料信息、中藥材標(biāo)簽信息是否正確，鑒別真?zhèn)蝺?yōu)劣； （4）負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)溝通QA人員工作安排； （5）負(fù)責(zé)新員工GMP及崗位知識(shí)培訓(xùn)； （6）負(fù)責(zé)辦理國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)野生動(dòng)植物及三有野生動(dòng)物相關(guān)行政許可批文； （7）負(fù)責(zé)產(chǎn)品首營(yíng)資料整理； （9）帶領(lǐng)、督促下屬員工嚴(yán)格遵守公司安全生產(chǎn)管理制度，正確使用勞動(dòng)防護(hù)用品，制止違章操作； （9）關(guān)注法律法規(guī)及行業(yè)最新動(dòng)態(tài)； （10）負(fù)責(zé)宣貫集團(tuán)公司的各項(xiàng)規(guī)章制度。