?QA現(xiàn)場
1、灌裝車間現(xiàn)場、QC現(xiàn)場管理,數(shù)據(jù)管理;
2、文件管理:起草、修訂GMP相關(guān)文件,對公司各部門執(zhí)行情況進行監(jiān)督;
3、組織生產(chǎn)記錄、原輔料、中間產(chǎn)品、成品取樣以及批記錄的審核;
4、參與公司質(zhì)量體系的構(gòu)建工作。
QA體系
1、負責公司偏差的評估、分級并編號,參與相關(guān)偏差的調(diào)查、CAPA措施的制定及實施;
2、負責對變更實施結(jié)果進行確認,對變更效果進行評估并起草變更報告、管理變更檔案。
3、參與各部門風險識別、風險分析、風險評估、風險降低、風險認可、風險回顧和風險溝通。
4、協(xié)助公司自檢的實施、起草自檢報告、管理自檢檔案。
任職要求
?1、制藥、醫(yī)學、生物工程等相關(guān)專業(yè),本科及以上學歷;
2、4年以上無菌、數(shù)據(jù)管理相關(guān)工作經(jīng)驗;
3、責任心強,善于溝通合作。