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一、崗位要求 1.需要具有藥學(xué)、藥物分析、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)的本科學(xué)歷，熟練掌握HPLC、GC、MS等常用藥物分析技術(shù)。 2.具有1-3年及以上分析方法開發(fā)的工作經(jīng)驗，熟悉新藥研發(fā)流程，有成功案例者優(yōu)先。 二、職位描述 1.法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)：熟悉藥品質(zhì)量控制、藥品注冊等相關(guān)法規(guī)，以及藥物分析研發(fā)相關(guān)的法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、研發(fā)流程。 2.實驗設(shè)計和數(shù)據(jù)處理：具備良好的實驗設(shè)計和數(shù)據(jù)處理能力。 3.團(tuán)隊合作和溝通：具備良好的溝通能力，能與研發(fā)、生產(chǎn)等部門有效協(xié)同工作，具有團(tuán)隊協(xié)作精神，能共同推進(jìn)項目進(jìn)度。 4.儀器操作和維護(hù)：掌握實驗室常用儀器設(shè)備的操作和維護(hù)，具備一定的實驗室安全管理意識。 5.文檔編寫和管理：具有良好的文檔管理習(xí)慣。 6.項目管理和時間管理：能夠把控整個項目的時間節(jié)點，制定項目計劃，按照項目計劃開展實驗，不能有缺漏項。