職位描述
生物藥生產(chǎn)管理GMP認證
崗位職責：
1.按照GMP規(guī)范及工藝要求完成生產(chǎn)配液、病毒培養(yǎng)、純化、制劑等相關工作，負責生產(chǎn)關鍵過程相關生產(chǎn)環(huán)境、設備的使用及日常維護。
2.參與生產(chǎn)關鍵過程相關質(zhì)量體系文件的起草和修訂，參與與相關的驗證工作及工藝改進。
3.負責生產(chǎn)關鍵過程中的數(shù)據(jù)監(jiān)控以及異常情況的處理，并能在崗期間相關生產(chǎn)記錄的填寫和復核工作。
4.完成領導交給的其他工作。
任職要求：
1.大專/本科學歷25年應屆畢業(yè)生，生物工程、生物技術、制藥工程、食品科學、藥學等相關專業(yè);
2.了解GMP相關知識或有藥廠生產(chǎn)實習經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；
3.具備高度責任感、執(zhí)行能力、工作認真負責、具備良好的團隊協(xié)作精神，積極完成交付的其他工作任務；
4.熟練運用辦公軟件。
2.了解GMP相關知識或有藥廠生產(chǎn)實習經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；
3.具備高度責任感、執(zhí)行能力、工作認真負責、具備良好的團隊協(xié)作精神，積極完成交付的其他工作任務；
4.熟練運用辦公軟件。
獎金績效
年終績效獎金 五險一金 提供食宿 生日/節(jié)日福利
工作地點
廊坊固安縣吉諾衛(wèi)創(chuàng)新疫苗生產(chǎn)基地(建設中)
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職位發(fā)布者
沈璐/招聘經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
北京吉諾衛(wèi)生物科技有限公司吉諾衛(wèi)生物是一家專注創(chuàng)新型疫苗研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化的集團公司，北京豐臺中關村總部基地設立研發(fā)中心，廊坊臨空經(jīng)濟區(qū)建立生產(chǎn)基地。創(chuàng)始團隊由中國軍事醫(yī)學科學院等國內(nèi)外抗感染領域多位資深專家組成。公司目前已建立起包括反向遺傳疫苗株快速重配技術、重組納米顆粒技術、創(chuàng)新疫苗佐劑、非注射快速免疫技術、RNA疫苗技術在內(nèi)的五大創(chuàng)新疫苗技術平臺，并擁有自主研發(fā)的從疫苗研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的多項關鍵技術，對疫苗產(chǎn)品研發(fā)的核心要素，即疫苗株篩選、抗原遞送平臺、佐劑系統(tǒng)、抗原表達系統(tǒng)、免疫制劑實現(xiàn)全鏈條覆蓋，可從多個維度進行創(chuàng)新探索，為發(fā)展新疫苗產(chǎn)品與完成戰(zhàn)略目標提供有力支撐。公司現(xiàn)已布局包括流感、帶狀皰疹、新冠、呼吸道合胞病毒、25價肺炎等多條創(chuàng)新技術路線疫苗產(chǎn)品管線。
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