崗位描述:
1、負責(zé)藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)督與控制。
2、參與質(zhì)量體系的建立、維護與改進工作,協(xié)助組織內(nèi)部GMP審核、外部審計(如藥監(jiān)部門檢查、客戶審計)的迎審準(zhǔn)備及整改跟蹤工作。
3、處理生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的質(zhì)量偏差、異常情況及客戶質(zhì)量投訴。
4、負責(zé)藥品標(biāo)簽、說明書等包裝材料的質(zhì)量審核。
任職資格:
1、本科學(xué)歷,藥學(xué)、藥物制劑、制藥工程、生物工程、化學(xué)工程與工藝等專業(yè)。
2、1-3年及以上藥品生產(chǎn)企業(yè)QA相關(guān)工作經(jīng)驗,熟悉藥品生產(chǎn)流程及GMP管理規(guī)范。
3、形象好、善于溝通、團隊協(xié)作,居住地最好在三河市附近。
4、持有執(zhí)業(yè)藥師證者優(yōu)先。
5、年齡在25-30歲之間。