職位描述
醫(yī)療設(shè)備維修生產(chǎn)設(shè)備維修機(jī)械設(shè)備維修管道維修醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1、開展維修計劃并做好相應(yīng)記錄；
2、定期或不定期對本單位的設(shè)備(及后房設(shè)施;巡回檢查，做好相應(yīng)記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，保證車間生產(chǎn)不受影響；
3、對關(guān)鍵設(shè)備要重點維護(hù)、保養(yǎng)，每天例行巡檢，檢查運(yùn)行及時處理；
4、按規(guī)定的清潔、潤滑、緊固等保養(yǎng)規(guī)定和作業(yè)苑圍進(jìn)行保養(yǎng)；
5、檢查設(shè)備的安全保護(hù)裝置，必須符合要求，齊全，保證正常；
6、掌握所用工具、用具、設(shè)備等使用方法、用途、工作原理及安全注意事項，做到安全生產(chǎn)；
7、負(fù)責(zé)維修工具的使用保管以及設(shè)備備品、備件的保管；
8、熟悉設(shè)備的結(jié)構(gòu)性能，技術(shù)規(guī)范和有關(guān)操作規(guī)程，掌握設(shè)備；
9、對車間的設(shè)備全天負(fù)責(zé)，及時搶修，認(rèn)真負(fù)責(zé)；
任職要求：
1、高中以上學(xué)歷，或是機(jī)電一體機(jī)化、機(jī)械、電氣相關(guān)專業(yè)；
1、開展維修計劃并做好相應(yīng)記錄；
2、定期或不定期對本單位的設(shè)備(及后房設(shè)施;巡回檢查，做好相應(yīng)記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，保證車間生產(chǎn)不受影響；
3、對關(guān)鍵設(shè)備要重點維護(hù)、保養(yǎng)，每天例行巡檢，檢查運(yùn)行及時處理；
4、按規(guī)定的清潔、潤滑、緊固等保養(yǎng)規(guī)定和作業(yè)苑圍進(jìn)行保養(yǎng)；
5、檢查設(shè)備的安全保護(hù)裝置，必須符合要求，齊全，保證正常；
6、掌握所用工具、用具、設(shè)備等使用方法、用途、工作原理及安全注意事項，做到安全生產(chǎn)；
7、負(fù)責(zé)維修工具的使用保管以及設(shè)備備品、備件的保管；
8、熟悉設(shè)備的結(jié)構(gòu)性能，技術(shù)規(guī)范和有關(guān)操作規(guī)程，掌握設(shè)備；
9、對車間的設(shè)備全天負(fù)責(zé)，及時搶修，認(rèn)真負(fù)責(zé)；
任職要求：
1、高中以上學(xué)歷，或是機(jī)電一體機(jī)化、機(jī)械、電氣相關(guān)專業(yè)；
2、該崗位需要倒班（三班兩倒）
3、掌握維修工常用工具安全使用知識；
4、掌握設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)和日常檢查、設(shè)備拆卸和裝配基本知識；
5、熟悉所原料藥設(shè)備的工作原理、結(jié)構(gòu)特性、機(jī)械傳動系統(tǒng)和相關(guān)的專業(yè)知識；
6、掌握機(jī)械設(shè)備常見故障的排除方法；
7、熟悉化工管道焊接技巧，掌握氬弧焊，電弧焊焊接技能；
9、持有熔化焊接與熱切割作業(yè)作業(yè)證和高處作業(yè)證優(yōu)先。
4、掌握設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)和日常檢查、設(shè)備拆卸和裝配基本知識；
5、熟悉所原料藥設(shè)備的工作原理、結(jié)構(gòu)特性、機(jī)械傳動系統(tǒng)和相關(guān)的專業(yè)知識；
6、掌握機(jī)械設(shè)備常見故障的排除方法；
7、熟悉化工管道焊接技巧，掌握氬弧焊，電弧焊焊接技能；
9、持有熔化焊接與熱切割作業(yè)作業(yè)證和高處作業(yè)證優(yōu)先。
職位福利：五險一金、全勤獎、包吃、定期體檢、周末雙休、每年多次調(diào)薪
工作地點
廣安岳池縣四川普康藥業(yè)有限公司
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職位發(fā)布者
康女士/人事經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
成都普康唯新生物科技有限公司普康公司成立于2008年，是中國最早深耕長效多肽藥物長效化技術(shù)的高新技術(shù)企業(yè)，已為全球200+知名藥企（含全球TOP20藥企）提供多系列、多品類、結(jié)構(gòu)新穎、質(zhì)量優(yōu)異的多肽長效修飾物，幫助客戶快速實現(xiàn)創(chuàng)新多肽藥業(yè)分子篩選和評價。目前已完成司美格魯肽側(cè)鏈、替爾泊肽側(cè)鏈等全流程開發(fā)，提供側(cè)鏈和短肽DMF文件，配合多家制藥企業(yè)完成NDA申報，多家客戶產(chǎn)品進(jìn)入臨床三期，部分客戶提起生產(chǎn)注冊；海外客戶司美格魯肽原料藥DMF文件注冊，普康提供側(cè)鏈資料FDA零缺陷通過。公司建有7000平米小試實驗室，3000平米中試實驗室，并參照GMP和ICH Q7的要求建立60000平米的現(xiàn)代化生產(chǎn)基地，均照國際先進(jìn)理念和相關(guān)法規(guī)，建立完善的質(zhì)量管理體系和EHS管理體系，保障持續(xù)供貨，滿足下游客戶自新藥立項研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化全階段的需求。
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