職位描述
GMP認證GLP認證仿制藥化學藥生物藥
1.樣品管理（接收，編號，標簽制作，儲存，發(fā)放，樣品相關信息確認匯總，以及樣品室管理，冰箱定期PQ驗證）；
2.標準物質管理（接收，編號，內部標簽制作，溫度分類儲存，證書掃描存檔，領用記錄的編制、編號），標準物質定期核查；
3.報告管理（報告核對、發(fā)放等）；
4.易制毒易制爆試劑定期盤點；
5.領導安排的其他工作。
2.標準物質管理（接收，編號，內部標簽制作，溫度分類儲存，證書掃描存檔，領用記錄的編制、編號），標準物質定期核查；
3.報告管理（報告核對、發(fā)放等）；
4.易制毒易制爆試劑定期盤點；
5.領導安排的其他工作。
工作地點
蘇州工業(yè)園區(qū)桑田島科創(chuàng)園-2號樓5樓
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職位發(fā)布者
宋晨晴/人事主管
立即溝通
匯毓安萊博(蘇州)醫(yī)藥技術有限公司匯毓安萊博(蘇州)醫(yī)藥技術有限公司成立于2019年2月，位于中國（江蘇）自由貿易試驗區(qū)蘇州片區(qū)蘇州工業(yè)園區(qū)桑田島科創(chuàng)園，是專注醫(yī)藥與生物科技領域的技術服務企業(yè)。公司核心業(yè)務涵蓋醫(yī)藥、生物、檢測科技領域的技術開發(fā)、轉讓與服務，以及藥品、醫(yī)藥中間體、生物制品的檢測，同時為醫(yī)藥研發(fā)項目提供藥物質量研究、化學分析、項目管理等全流程技術支持。依托蘇州生物醫(yī)藥產業(yè)集群優(yōu)勢，公司聚焦藥物研發(fā)與質量控制環(huán)節(jié)，通過專業(yè)團隊為醫(yī)藥企業(yè)提供定制化解決方案，覆蓋藥品生產前的質量研究、中間體分析及生物制品安全性檢測等場景。作為深耕區(qū)域市場的技術服務提供商，公司堅持合規(guī)與專業(yè)并重的理念，持續(xù)優(yōu)化技術服務能力，助力客戶提升研發(fā)效率與質量控制水平。
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