崗位描述:
1.貫徹落實(shí)醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn),對(duì)質(zhì)量體系文件及法規(guī)的進(jìn)行解讀及培訓(xùn);
2.負(fù)責(zé)編制質(zhì)量部相關(guān)工作文件和記錄表單,建立并優(yōu)化工作流程;
3.負(fù)責(zé)組織實(shí)施產(chǎn)品、過(guò)程和環(huán)境等的監(jiān)視和測(cè)量,并定期進(jìn)行數(shù)據(jù)及趨勢(shì)分析,形成質(zhì)量分析報(bào)告,及時(shí)制訂糾正和預(yù)防措施;
4.負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過(guò)程中的異常情況組織評(píng)審,包括偏差、不合格、客訴、不良事件等并形成處置結(jié)論;
5.負(fù)責(zé)審核產(chǎn)品生產(chǎn)相關(guān)記錄,并決定成品是否放行;
6.組織編寫(xiě)驗(yàn)證計(jì)劃(包括設(shè)備、方法、軟件等),并監(jiān)督實(shí)施;
7.負(fù)責(zé)廠(chǎng)內(nèi)儀器的送檢和校驗(yàn)工作;
8.負(fù)責(zé)組織實(shí)施醫(yī)療器械產(chǎn)品的召回工作,并向國(guó)家監(jiān)管機(jī)構(gòu)報(bào)告;
9.負(fù)責(zé)對(duì)接監(jiān)管機(jī)構(gòu)和第三方等的外部審核事宜;
10.公司安排的其他事項(xiàng)。
任職要求:
1.試劑相關(guān)方向,生物、醫(yī)學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷,從業(yè)經(jīng)驗(yàn)豐富者可適當(dāng)放寬學(xué)歷和專(zhuān)業(yè)條件;
2.有ISO13485內(nèi)審員證,具備5年以上醫(yī)療行業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn),熟悉熟悉醫(yī)療器械法律法規(guī);
3.了解潔凈廠(chǎng)房的環(huán)境監(jiān)控、空調(diào)系統(tǒng)、水系統(tǒng)的驗(yàn)證;
4.有體外診斷試劑產(chǎn)品Q(chēng)A、注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
職位福利:五險(xiǎn)一金、帶薪年假、加班補(bǔ)助、餐補(bǔ)、定期團(tuán)建、周末雙休、多次晉升機(jī)會(huì)、團(tuán)隊(duì)氣氛活潑
職位亮點(diǎn):五險(xiǎn)一金、年度體檢、周末雙休、團(tuán)隊(duì)建設(shè)