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更新于 今天

設(shè)備管理經(jīng)理/運(yùn)維經(jīng)理

1.5-2萬
  • 溫州甌海區(qū)
  • 5-10年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

醫(yī)藥制造
1、負(fù)責(zé)公司運(yùn)維相關(guān)體系運(yùn)行管理規(guī)程及操作規(guī)程起草、審核及執(zhí)行。
2、參與本組相關(guān)培訓(xùn)需求的制定,參與參加相關(guān)培訓(xùn)與考核。
3、參與廠房設(shè)施URS起?編制,審核廠房設(shè)施URS公用工程部分內(nèi)容。
4、參與并協(xié)助工程部負(fù)責(zé)人工程項目設(shè)計管理及項目管理相關(guān)工作。
5、負(fù)責(zé)公用工程設(shè)備URS、FAT及SAT文件的起草。
6、參與項目施工管理及竣工驗收工作。
7、負(fù)責(zé)執(zhí)行廠房設(shè)施及設(shè)備的維修及維護(hù)保養(yǎng)。
8、參與環(huán)境保護(hù)及安全管理工作,負(fù)責(zé)本組安全生產(chǎn)。
9、負(fù)責(zé)公司變配電管理,保證正常供應(yīng)。
10、負(fù)責(zé)空氣凈化系統(tǒng)及工藝用水、用氣及污水滅活管理,保障正常供應(yīng)。
11、協(xié)助報廢物料和其他生產(chǎn)相關(guān)物料的銷毀及銷毀后處理。
12、負(fù)責(zé)公用設(shè)施設(shè)備的驗證文件起草和驗證測試工作。
13、完成上級交辦的其它工作。

工作地點

溫州甌海區(qū)中國基因藥谷三區(qū)3號樓整棟

職位發(fā)布者

單女士/HR

剛剛活躍
立即溝通
公司Logo佰諾創(chuàng)睿(溫州)生物科技有限公司
企業(yè)簡介:佰諾達(dá)集團(tuán)是一家從研發(fā)到商業(yè)化全流程一站式生物藥多領(lǐng)域CDMO賦能服務(wù)商。企業(yè)擁有四大成熟的服務(wù)平臺包括:哺乳動物細(xì)胞表達(dá)平臺,原核表達(dá)平臺,基因及細(xì)胞治療平臺,蛋白、質(zhì)粒和病毒結(jié)構(gòu)表征及相關(guān)檢測平臺。擁有從藥物篩選和成藥性研究到CMC藥學(xué)研究、IND申報、工藝表征、工藝驗證及BLA申報,最后到商業(yè)化生產(chǎn)的生物藥全流程服務(wù)能力。佰諾達(dá)集團(tuán)為更好的服務(wù)全國客戶在溫州、鄭州、成都、上海等多地布局,以國際化質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系、全流程服務(wù)經(jīng)驗、超萬升產(chǎn)能,滿足高質(zhì)量服務(wù)全國各區(qū)域客戶的能力。佰諾達(dá)集團(tuán)一方面通過全流程服務(wù)幫助創(chuàng)新藥企業(yè)解決產(chǎn)業(yè)化瓶頸問題,加速中國醫(yī)藥內(nèi)核創(chuàng)新走向市場;另一方面幫助政府承載創(chuàng)新醫(yī)藥項目落地、孵化,形成產(chǎn)業(yè)生態(tài)。我們以“用國際化的服務(wù)體系支持中國創(chuàng)新醫(yī)藥走向世界”為公司目標(biāo),致力于打造支撐中國生物醫(yī)藥內(nèi)核創(chuàng)新的產(chǎn)業(yè)服務(wù)體系。佰諾創(chuàng)睿(溫州)生物科技有限公司(簡稱佰諾創(chuàng)睿)是佰諾達(dá)集團(tuán)溫州子公司。位于中國基因藥谷二期3號樓,總建筑面積18732.15㎡,為國內(nèi)和國際生物大分子提供全流程的一站式CDMO服務(wù)。佰諾創(chuàng)睿CDMO平臺由具有多年生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化資深管理團(tuán)隊(90%以上研究生及以上學(xué)歷)組成,核心成員擁有二十余年生物大分子醫(yī)藥分子靶點開發(fā)、成藥性研究、小試和中試工藝技術(shù)開發(fā)、放大和轉(zhuǎn)化、生產(chǎn)工藝過程分析和質(zhì)量控制、GMP廠房建設(shè)和運(yùn)營、cGMP質(zhì)量體系管理等相關(guān)領(lǐng)域的專業(yè)知識背景及資深管理經(jīng)驗。主要用于CHO、HEK293細(xì)胞/大腸桿菌/酵母表達(dá)的重組生物產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)。佰諾創(chuàng)睿CDMO平臺以現(xiàn)代高端智能化制藥工廠理念為基礎(chǔ),利用自動化、信息化、大數(shù)據(jù)等先進(jìn)技術(shù),結(jié)合高度集成的藥品生產(chǎn)工藝要求,參照國際制藥工程協(xié)會ISPE相關(guān)法規(guī)設(shè)計,建立符合GMP、FDA和歐盟EMA標(biāo)準(zhǔn)的多個原液、制劑生產(chǎn)車間,并實現(xiàn)從原料到倉儲全流程環(huán)節(jié)的信息化、智能化、數(shù)字化運(yùn)行管理。
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