職位描述
三類醫(yī)療器械生產(chǎn)管理QA質(zhì)量體系管理ISO13485ISO9001ISO14971ISO認(rèn)證GMP認(rèn)證
任職條件
1）大專及以上學(xué)歷，醫(yī)藥、材料、化學(xué)、生物等相關(guān)專業(yè)；
2）熟悉GB/T 42061-2022及ISO:13485:2016法規(guī)，或接受同等水平的系統(tǒng)化的質(zhì)量管理體系知識(shí)培訓(xùn)優(yōu)先考慮；
3）1年醫(yī)療器械質(zhì)量部門相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，適當(dāng)時(shí)可根據(jù)經(jīng)驗(yàn)放寬專業(yè)以及學(xué)歷要求；
4）學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，樂(lè)觀積極。
崗位職責(zé)：
1）負(fù)責(zé)協(xié)助公司質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理規(guī)定、記錄表單的受控的具體執(zhí)行工作；
2）負(fù)責(zé)體系文件的標(biāo)識(shí)、發(fā)放、回收、作廢、銷毀、復(fù)印、借閱、存檔等日常工作；
3）負(fù)責(zé)協(xié)助部門質(zhì)量記錄的定期歸檔工作；
4）完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作任務(wù)。
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工作地點(diǎn)
北京市-大興區(qū)
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