工作職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)全流程（原材料、中間體、成品）的取樣操作，嚴(yán)格遵循工藝要求與標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，確保樣品的代表性與準(zhǔn)確性。
2. 執(zhí)行樣品的標(biāo)識(shí)、記錄與存儲(chǔ)管理，建立清晰的樣品追溯體系，保障樣品在流轉(zhuǎn)過程中的安全與完整性。
3. 落實(shí)取樣環(huán)境與工具的清潔消毒規(guī)范，主動(dòng)防范樣品污染、交叉污染等風(fēng)險(xiǎn)，維護(hù)取樣環(huán)節(jié)的合規(guī)性。
4. 實(shí)時(shí)記錄取樣過程中發(fā)現(xiàn)的異常現(xiàn)象（如物料性狀異常、設(shè)備狀態(tài)異常等），第一時(shí)間向質(zhì)量或生產(chǎn)部門報(bào)告，配合跟進(jìn)問題處理。
5. 參與崗位技能培訓(xùn)與行業(yè)法規(guī)學(xué)習(xí)，持續(xù)更新GMP知識(shí)與取樣技術(shù)，提升專業(yè)操作水平。
任職要求：
1. 大專及以上學(xué)歷，化學(xué)、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，了解藥品生產(chǎn)基本流程。
2. 熟悉藥品取樣的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP），具備GMP合規(guī)意識(shí)，有醫(yī)藥行業(yè)取樣或質(zhì)檢相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3. 具備嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度與細(xì)節(jié)把控能力，能準(zhǔn)確執(zhí)行重復(fù)性操作并規(guī)范記錄數(shù)據(jù)。
4. 具備基本的問題識(shí)別與溝通能力，能及時(shí)反饋取樣過程中的異常情況。