注:根據(jù)崗位經(jīng)驗及資源匹配情況,薪資可面談!
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)統(tǒng)籌管理研發(fā)注冊項目管理及醫(yī)院開發(fā)產(chǎn)品上量等全流程,確保重點項目落地;
2.主導(dǎo)制劑立項評估,組織跨部門會議;
3.負(fù)責(zé)注冊申報資料審核,確保申報通過;
4.協(xié)調(diào)研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量等部門資源,縮短項目周期;
5.輔助上級領(lǐng)導(dǎo)完成交辦的其他事項。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)專業(yè),具有醫(yī)院開發(fā)、產(chǎn)品上量、研發(fā)注冊項目管理等經(jīng)驗;
2.熟悉GMP法規(guī)及藥品注冊管理辦法,持有PMP證書優(yōu)先;
3.具備中藥制劑成功申報案例;
4.擅長跨部門協(xié)作,有技術(shù)團(tuán)隊管理經(jīng)驗;
5.接受全國高頻率出差。
6.此崗也考慮應(yīng)屆生(形象好、做事靈活、溝通表達(dá)能力強)。