崗位職責(zé):
1、從事研發(fā)產(chǎn)品的小試到中試的工藝轉(zhuǎn)化;
2、從事藥品生產(chǎn)技術(shù)和崗位操作及現(xiàn)場驗證相關(guān)工作;
3、按照GMP要求和生產(chǎn)工藝要求、崗位操作要求進(jìn)行操作,保證產(chǎn)品質(zhì)量;
4、GMP相關(guān)工藝資料、驗證資料、操作SOP等文件的起草。
任職資格:
1、高中以上學(xué)歷,如??埔陨匣瘜W(xué)或化學(xué)相關(guān)專業(yè),有2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
2、有化學(xué)單元設(shè)備操作經(jīng)驗、原料藥生產(chǎn)操作經(jīng)驗和中試生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)移者優(yōu)先;
3、有醫(yī)藥中間體生產(chǎn)操作經(jīng)驗者和原料藥生產(chǎn)操作經(jīng)驗者優(yōu)先;
4、主動思考、勤于學(xué)習(xí)。