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更新于 10月23日

QC部長

7000-10000元
  • 滄州滄縣
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

仿制藥原料藥QC生產(chǎn)管理質(zhì)量體系管理GMP認(rèn)證GSP認(rèn)證NMPA認(rèn)證執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)中藥師執(zhí)業(yè)西藥師
崗位職責(zé):
1. 貫徹落實(shí)公司的質(zhì)量方針、目標(biāo)、法規(guī)、規(guī)定。
2. 負(fù)責(zé)搞好公司質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的建設(shè),組織檢驗(yàn)人員進(jìn)行專業(yè)技術(shù)的學(xué)習(xí),負(fù)責(zé)對化驗(yàn)員進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)。
3. 領(lǐng)導(dǎo)QC團(tuán)隊(duì),制定檢驗(yàn)計(jì)劃,確保原材料、中間體、成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)符合藥典要求。在批次放行、質(zhì)量事故處理中快速決策,平衡合規(guī)性與生產(chǎn)效率。
4. 確保實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)符合ALCOA+原則,管理電子化系統(tǒng)。
5. 建立并維護(hù)符合GMP的質(zhì)量管理體系,主導(dǎo)偏差調(diào)查(OOS/OOT)、CAPA及變更控制。
6. 對檢驗(yàn)用設(shè)備、儀器、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品(對照品)、培養(yǎng)基監(jiān)督、檢查其使用情況。
7. 組織對產(chǎn)品的檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)儀器進(jìn)行驗(yàn)證,組織完成工藝、設(shè)備、清潔、公用系統(tǒng)等的驗(yàn)證檢驗(yàn)工作。
8. 協(xié)同公用工程部計(jì)量管理人員做好化驗(yàn)室檢驗(yàn)用儀器、儀表、量具等的維護(hù)、保養(yǎng)及校準(zhǔn)定期檢定工作,確保在校準(zhǔn)有效期內(nèi)正常使用。
9. 負(fù)責(zé)化驗(yàn)室設(shè)備安全和檢驗(yàn)安全的具體管理工作。
10. 做好工作總結(jié),定期向上級領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào),對各項(xiàng)工作中存在的問題及時(shí)提出解決辦法,定出改進(jìn)措施。
崗位任職要求:
1. 具備藥學(xué)、化學(xué)、生物技術(shù)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷(碩士優(yōu)先)。持有質(zhì)量工程師認(rèn)證者優(yōu)先。
2.具備5年以上制藥行業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn),其中至少3年擔(dān)任質(zhì)量控制主管或同等職位。
3.熟練掌握GMP、GLP法規(guī),熟悉ICH指南,具備FDA、EMA國際認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
4.有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力和很好的執(zhí)行力,富有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;遇事冷靜,能及時(shí)穩(wěn)妥地協(xié)調(diào)解決突發(fā)事件。
5.熟悉藥品研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗(yàn)全流程,精通HPLC、GC等分析儀器操作及方法驗(yàn)證

工作地點(diǎn)

滄州市-滄縣-解放東路8號

職位發(fā)布者

劉女士/人力資源部部長

當(dāng)前在線
立即溝通
公司Logo緒必迪藥業(yè)(滄州)有限公司
緒必迪藥業(yè)(滄州)有限公司設(shè)在滄州經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū),是緒必迪藥業(yè)(河北)有限公司與滄州開發(fā)區(qū)科技創(chuàng)業(yè)服務(wù)有限公司共同投資成立的合資公司。公司以專業(yè)領(lǐng)域的創(chuàng)新藥、改良藥和仿制藥的研發(fā)為核心,輔以生產(chǎn)銷售西林瓶水針、凍干粉針及預(yù)灌充注射劑等高端(含特殊)注射劑和凍干型口崩片。公司致力于“小新特”醫(yī)藥產(chǎn)品的研發(fā)和技術(shù)創(chuàng)新,為患者提供更強(qiáng)順應(yīng)性的產(chǎn)品,做專業(yè)治療領(lǐng)域的挑戰(zhàn)者、補(bǔ)缺者,努力成為領(lǐng)導(dǎo)者。公司擁有在工藝、質(zhì)量、生產(chǎn)以及國內(nèi)外市場經(jīng)營各方面都可堪翹楚專業(yè)團(tuán)隊(duì);具有頂級的硬件設(shè)施,設(shè)有高端納米注射劑釋藥系統(tǒng)技術(shù)中心、雜質(zhì)研究與分析中心等;以符合ICH、FDA\EMA\NMPA cGMP藥品質(zhì)量管理體系運(yùn)行,實(shí)施藥品全生命周期管理;研發(fā)管理模式按照美國FDA要求打造,將“基于風(fēng)險(xiǎn)管理”、“試驗(yàn)設(shè)計(jì)”、“設(shè)計(jì)空間”等研發(fā)理念工具化,所形成申報(bào)資料達(dá)到國際先進(jìn)水平。緒必迪藥業(yè)以“質(zhì)量源于設(shè)計(jì)(QbD)”為根本,以國際高端技術(shù)和規(guī)范要求為準(zhǔn)則,以國際化視野謀求創(chuàng)新發(fā)展。員工福利待遇:五險(xiǎn)一金/雙休/法定節(jié)假日/房補(bǔ)/食補(bǔ)/帶薪旅游/節(jié)日福利/項(xiàng)目獎金/年度體檢/意外險(xiǎn)
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