內(nèi)容及職責(zé)
1、負(fù)責(zé)公司醫(yī)療器械注冊資料的整理及申報工作;
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品補充申報資料的收集、整理、裝訂及存檔;
3、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械注冊的產(chǎn)品檢測,熟悉產(chǎn)品注冊檢測的部門;
4、負(fù)責(zé)跟蹤注冊進(jìn)程,準(zhǔn)備送檢相關(guān)物品等;
5、對醫(yī)療器械注冊方面的國家政策及法規(guī)的更新;
6、負(fù)責(zé)和相關(guān)檢測部門建立良好的合作關(guān)系。
崗位要求:
1.985或211本科及以上學(xué)歷;
2. 醫(yī)學(xué)檢驗、生物技術(shù)等理工相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
3.熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)法律法規(guī)、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊流程及產(chǎn)品注冊資料的申報;
4.做事耐心細(xì)心,原則性強,有責(zé)任心和團(tuán)隊協(xié)作精神;
5. 具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力,口齒清晰、思維敏捷,較強的記憶力和的應(yīng)變能力;
6. 醫(yī)療醫(yī)學(xué)行業(yè)相關(guān)經(jīng)驗優(yōu)先,政府相關(guān)部門溝通經(jīng)驗者優(yōu)先;