【崗位職責(zé)】：
一、調(diào)研新品立項(xiàng)，結(jié)合市場(chǎng)需求、競(jìng)品動(dòng)態(tài)及行業(yè)政策，確定新品研發(fā)方向，撰寫立項(xiàng)報(bào)告。
二、統(tǒng)籌新品研發(fā)實(shí)施，制定研發(fā)方案、時(shí)間節(jié)點(diǎn)及資源計(jì)劃，解決研發(fā)過程中的技術(shù)難題。
三、主導(dǎo)食品、保健品生產(chǎn)許可（SC認(rèn)證）、保健品備案/注冊(cè)及相關(guān)資質(zhì)的申請(qǐng)、變更、延續(xù)等事宜，梳理認(rèn)證流程及資料清單，確保資料完整合規(guī)、流程高效推進(jìn)。
四、跟蹤行業(yè)法規(guī)及認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)更新，及時(shí)調(diào)整工廠合規(guī)管理策略，確保生產(chǎn)許可認(rèn)證相關(guān)工作符合最新法規(guī)要求，規(guī)避合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)。
五、對(duì)接市場(chǎng)監(jiān)管部門、第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)，配合現(xiàn)場(chǎng)核查、抽樣檢測(cè)等工作，及時(shí)處理認(rèn)證過程中出現(xiàn)的問題。
六、牽頭整理、歸檔生產(chǎn)許可認(rèn)證相關(guān)文件資料，建立合規(guī)檔案管理體系，確保資料可追溯、可核查。
七、制定質(zhì)量管理體系的落地實(shí)施，組織體系培訓(xùn)、內(nèi)部審核、管理評(píng)審。
八、統(tǒng)籌工廠質(zhì)量管控工作，明確各環(huán)節(jié)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，監(jiān)督原料、半成品、成品的檢驗(yàn)流程，審核檢驗(yàn)報(bào)告，制定糾正與預(yù)防措施。
九、推動(dòng)質(zhì)量管理體系持續(xù)優(yōu)化，提升工廠整體質(zhì)量管控水平。

【任職要求】：
一、具備10年及以上食品、保健品行業(yè)QA（質(zhì)量管理）相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，有完整建立并維護(hù)符合GMP要求的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立主導(dǎo)體系搭建、審核及優(yōu)化工作。
二、精通食品、保健品行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)（《食品安全法》《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》等），熟悉SC認(rèn)證、保健品備案/注冊(cè)流程及行業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，有成功推動(dòng)工廠通過相關(guān)認(rèn)證的案例。
三、具備新品從立項(xiàng)調(diào)研、研發(fā)試驗(yàn)、中試優(yōu)化到量產(chǎn)落地的全流程實(shí)操經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立解決新品研發(fā)及量產(chǎn)轉(zhuǎn)化中的技術(shù)與質(zhì)量問題，有成熟新品成功上市案例者優(yōu)先。
四、有食品、保健品工廠質(zhì)量管理崗位（QA經(jīng)理、質(zhì)量總監(jiān)等）任職經(jīng)驗(yàn)，熟悉工廠生產(chǎn)全流程質(zhì)量管控要點(diǎn)，了解行業(yè)主流生產(chǎn)工藝及設(shè)備特性。
五、擁有良好的市場(chǎng)敏感度，能主動(dòng)調(diào)研競(jìng)品動(dòng)態(tài)、消費(fèi)者需求及行業(yè)技術(shù)趨勢(shì)，具備數(shù)據(jù)整理與分析能力，可為新品研發(fā)方向、產(chǎn)品迭代及市場(chǎng)布局提供專業(yè)決策支持。
六、 熟悉體系審核流程，具備內(nèi)部審核員資質(zhì)（如ISO22000、HACCP等）優(yōu)先，能獨(dú)立組織開展內(nèi)部審核、管理評(píng)審，對(duì)接外部審核工作并推動(dòng)問題整改。
七、具備強(qiáng)烈的責(zé)任心、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度及合規(guī)意識(shí)，堅(jiān)守質(zhì)量底線，能承擔(dān)質(zhì)量管理全流程責(zé)任，適應(yīng)行業(yè)工作節(jié)奏。