職位描述
QA認(rèn)證實驗室管理體系QA驗證GMP生物工程醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1.設(shè)備臺賬及相關(guān)資料維護(hù)及更新；2.公用設(shè)施設(shè)備計量和驗證；
3..公司關(guān)鍵設(shè)備驗證；
4.廠房潔凈區(qū)季度環(huán)境檢測及年度數(shù)據(jù)回顧；
5.水系統(tǒng)取樣及年度驗證回顧；
6.完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求：
1.藥學(xué)、微生物、物理化學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先考慮，大專及以上學(xué)歷，
2.熟練掌握藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理相關(guān)知識，
3.3年以上從事質(zhì)量管理工作經(jīng)驗為優(yōu)選，
4.有良好的溝通、組織、邏輯能力。
2.熟練掌握藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理相關(guān)知識，
3.3年以上從事質(zhì)量管理工作經(jīng)驗為優(yōu)選，
4.有良好的溝通、組織、邏輯能力。
工作地點
錫山區(qū)無錫精準(zhǔn)醫(yī)療產(chǎn)業(yè)園先鋒中路15-1號
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戚女士/人事經(jīng)理
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上海合佑生生物科技有限公司上海合佑生生物科技有限公司，成立于2021年，是一家專注于開發(fā)細(xì)胞和動物模型的創(chuàng)新型生物科技公司。以高標(biāo)準(zhǔn)的臨床樣本采集和檢測服務(wù)為基礎(chǔ)，結(jié)合生物樣本和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究，為創(chuàng)新藥的開發(fā)提供專業(yè)的體外和體內(nèi)藥物評價模型和服務(wù)。公司堅持以人為本，質(zhì)量為先，創(chuàng)新為本的核心價值觀，以技術(shù)創(chuàng)新為出發(fā)點，不斷提高臨床生物樣本采集、制備和應(yīng)用的質(zhì)量及合規(guī)性，為中國創(chuàng)新藥發(fā)展和超越提供堅實的基礎(chǔ)。如果你心懷夢想，敢于創(chuàng)新，那就快快加入我們吧～
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