一、認(rèn)真學(xué)習(xí)貫徹和遵守國家醫(yī)療器械和藥品質(zhì)量管理的方針、政策、法律和相關(guān)規(guī)定，實施動態(tài)管理。
二、負(fù)責(zé)已完成醫(yī)院開戶的耗材和藥品供貨單位在SPD系統(tǒng)賬戶開通工作，開戶前必須經(jīng)由領(lǐng)導(dǎo)同意且已完成SPD合同簽訂，并指導(dǎo)正確使用平臺上傳各類資質(zhì)。
三、負(fù)責(zé)耗材和藥品供貨單位或其生產(chǎn)代理及器械、藥品品種的資質(zhì)審核工作。
四、負(fù)責(zé)制定每月質(zhì)量管理工作計劃，收集醫(yī)院采購辦每次抽查反饋的質(zhì)量建議，組織人員及時進(jìn)行整改，并向院方反饋落實情況。
五、負(fù)責(zé)收集、保管供貨單位及耗材、藥品的質(zhì)量文件、檔案等資料，并做好各種臺賬、記錄，確保質(zhì)量記錄的完整性、時效性和可追溯性。
六、負(fù)責(zé)配合院方評定供貨單位上傳資質(zhì)材料的時效性及真實性，并提供相關(guān)數(shù)據(jù)支持。
七、監(jiān)督和配合驗收員、庫管員執(zhí)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和落實管理制度。
八、負(fù)責(zé)及時處理驗收員反饋供貨單位及所配送耗材、藥品有誤信息的核對和修正工作。
九、根據(jù)運(yùn)營中心實際情況，完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。