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根據(jù)公司TCR-TCE蛋白藥和TCR-T細(xì)胞藥管線開發(fā)計(jì)劃和進(jìn)度，組織開展藥物發(fā)現(xiàn)與臨床前研究工作，包括但不限于：
（1） 設(shè)計(jì)、優(yōu)化和評估T細(xì)胞受體（TCR）及相關(guān)TCR-TCE和TCR-T的功能和性能，特別是通過分子生物學(xué)技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)并結(jié)合細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)來提高TCR的親和力、特異性和穩(wěn)定性；
（2） 通過流式細(xì)胞術(shù)、ELISA、SPR、BLI等技術(shù)，評估TCR的功能，包括抗原結(jié)合能力和特異性、TCR-MHC復(fù)合物的穩(wěn)定性、TCR誘導(dǎo)的T細(xì)胞活化、以及TCR分子的成藥性，根據(jù)多維度的數(shù)據(jù)選擇TCR親本；
（3） 設(shè)計(jì)和優(yōu)化TCR-TCE的結(jié)構(gòu)，包括抗原結(jié)合位點(diǎn)、CD3接合位點(diǎn)和Fc區(qū)域的改造，以提高其特異性和穩(wěn)定性；通過調(diào)整親和力，優(yōu)化免疫效應(yīng)，增強(qiáng)T細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞的殺傷能力并減少對非靶向細(xì)胞的毒性；
（4） 通過工程技術(shù)提高TCR和TCE的熱穩(wěn)定性、化學(xué)穩(wěn)定性以及在體內(nèi)外的穩(wěn)定性，確保其在藥物開發(fā)過程中長時(shí)間保持活性；優(yōu)化表達(dá)系統(tǒng)和純化工藝，提升產(chǎn)量和活性，確保TCE的批次一致性和高質(zhì)量；
（5） 生物藥發(fā)現(xiàn)、篩選和優(yōu)化的技術(shù)創(chuàng)新和改進(jìn)；
（6） 對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行質(zhì)量控制，確保實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作、數(shù)據(jù)記錄和實(shí)驗(yàn)報(bào)告符合行業(yè)規(guī)范和公司內(nèi)部的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
（7） 與外部CRO、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)合作，進(jìn)行TCE優(yōu)化的聯(lián)合研究，推動技術(shù)的創(chuàng)新；
（8） 提供相關(guān)數(shù)據(jù)支持并參與選擇PCC以及IND和BLA申報(bào)等工作；
（9） 參與或領(lǐng)導(dǎo)藥物研發(fā)項(xiàng)目和團(tuán)隊(duì)，確保從早研到臨床前開發(fā)的工作順利進(jìn)行；
（10） 與免疫評價(jià)和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)等團(tuán)隊(duì)密切合作，完成或參與從藥物發(fā)現(xiàn)到臨床前開發(fā)不同階段的各項(xiàng)工作。