崗位職責:
1.負責對個例安全性報告進行醫(yī)學審核,包括:審核敘述,編碼(例如MedDRA),嚴重性,預(yù)期性,
相關(guān)性,提出醫(yī)學質(zhì)疑;
2.實施DSUR/ PSUR/ PBRER/ ASR/ RMP等文件中的獲益/風險評估;
3.在信號檢測過程中提供醫(yī)學分析,并完成/協(xié)助完成信號檢測報告;
4.主導/參與安全性審核委員會或數(shù)據(jù)監(jiān)察委員會;
5.支持任何需要醫(yī)學評估的工作,參與或支持內(nèi)外部審計/檢查;
6.視需要,執(zhí)行其他職責。
任職要求:
1.臨床醫(yī)學,內(nèi)科等相關(guān)專業(yè),碩士及以上學歷;
2.具有2-5年臨床內(nèi)科醫(yī)生經(jīng)驗,或者2-5年P(guān)VP臨床經(jīng)驗,醫(yī)學和/或藥物警戒相關(guān)工作經(jīng)驗,優(yōu)秀者可放寬;
3.熟悉NMPA、FDA、EMA、ICH 藥物警戒相關(guān)法規(guī)要求及GCP 要求;
4.良好的溝通技巧、時間管理技巧和項目管理技巧。
備注:該崗位工作地點開放杭州 南京 武漢 沈陽,有成熟的經(jīng)驗也可以homebase。