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更新于 今天

上市后研究項目管理經(jīng)理

2-2.5萬
  • 杭州濱江區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

真實世界研究DCT非干預(yù)研究登記研究
工作職責(zé):
1.負責(zé)上市后研究項目的整體規(guī)劃,制定詳細的項目計劃和里程碑,確保項目按照既定目標推進。監(jiān)督項目的日常執(zhí)行,及時發(fā)現(xiàn)并解決項目中的問題,保證項目進度、質(zhì)量和預(yù)算的有效控制。
2.識別項目過程中的潛在風(fēng)險,如法規(guī)政策變化、研究數(shù)據(jù)偏差、合作方問題等,制定并執(zhí)行相應(yīng)的風(fēng)險應(yīng)對策略。定期對項目風(fēng)險進行評估和監(jiān)控,及時調(diào)整策略以降低風(fēng)險對項目的影響。
3.作為跨部門的關(guān)鍵協(xié)調(diào)人,與各相關(guān)部門緊密合作,確保各部門在項目中協(xié)同工作,信息流通順暢。
4.組織協(xié)調(diào)各團隊根據(jù)客戶項目要求,準備并參與項目競標工作。
5.指導(dǎo)和培養(yǎng)項目團隊成員,提升團隊整體項目管理能力和專業(yè)素養(yǎng)。分配工作任務(wù),監(jiān)督團隊成員的工作表現(xiàn),提供及時的反饋和指導(dǎo),激勵團隊成員達成項目目標。
6.協(xié)助建立和完善公司上市后研究項目管理體系,包括流程、指南、模板和工具等。推動項目管理體系的有效運行。
任職資格:
1.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、流行病學(xué)、護理學(xué)或相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷。碩士及以上學(xué)歷優(yōu)先。
2.5年以上CRO 或制藥企業(yè)工作經(jīng)驗,具有大型登記研究項目管理經(jīng)驗,有DCT經(jīng)驗。熟悉項目全流程運作,能應(yīng)對復(fù)雜項目挑戰(zhàn)。
3.具有較強的組織、協(xié)調(diào)、溝通、管理能力。
4.綜合素質(zhì):有較強組織領(lǐng)導(dǎo)、協(xié)調(diào)及溝通能力;分析、判斷、學(xué)習(xí)、創(chuàng)新能力強;認同企業(yè)文化,熟悉公司管理和內(nèi)部運作。
5.有項目管理和團隊管理工作經(jīng)驗。
6.熟悉 NMPA、FDA、EMA、ICH上市后研究相關(guān)法規(guī)要求及GVP, GCP要求。
7.良好的溝通技巧、時間管理技巧和項目及團隊管理技巧。

工作地點

杭州濱江區(qū)華盛達廣場

職位發(fā)布者

周女士/HR

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康龍化成(成都)臨床研究服務(wù)有限公司
康龍化成新藥技術(shù)股份有限公司(股票代碼:300759.SZ/ 3759.HK)是國際領(lǐng)先的生命科學(xué)研發(fā)服務(wù)企業(yè)。自2004年成立以來,康龍化成一直致力于其人才培養(yǎng)和設(shè)施建設(shè),為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)體系??谍埢稍谥袊⒚绹?、英國均開展運營,擁有15,000多名員工,向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關(guān)系。
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