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工作職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)上市后研究項(xiàng)目的整體規(guī)劃，制定詳細(xì)的項(xiàng)目計(jì)劃和里程碑，確保項(xiàng)目按照既定目標(biāo)推進(jìn)。監(jiān)督項(xiàng)目的日常執(zhí)行，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決項(xiàng)目中的問題，保證項(xiàng)目進(jìn)度、質(zhì)量和預(yù)算的有效控制。
2.識(shí)別項(xiàng)目過程中的潛在風(fēng)險(xiǎn)，如法規(guī)政策變化、研究數(shù)據(jù)偏差、合作方問題等，制定并執(zhí)行相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)對(duì)策略。定期對(duì)項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估和監(jiān)控，及時(shí)調(diào)整策略以降低風(fēng)險(xiǎn)對(duì)項(xiàng)目的影響。
3.作為跨部門的關(guān)鍵協(xié)調(diào)人，與各相關(guān)部門緊密合作，確保各部門在項(xiàng)目中協(xié)同工作，信息流通順暢。
4.組織協(xié)調(diào)各團(tuán)隊(duì)根據(jù)客戶項(xiàng)目要求，準(zhǔn)備并參與項(xiàng)目競標(biāo)工作。
5.指導(dǎo)和培養(yǎng)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)成員，提升團(tuán)隊(duì)整體項(xiàng)目管理能力和專業(yè)素養(yǎng)。分配工作任務(wù)，監(jiān)督團(tuán)隊(duì)成員的工作表現(xiàn)，提供及時(shí)的反饋和指導(dǎo)，激勵(lì)團(tuán)隊(duì)成員達(dá)成項(xiàng)目目標(biāo)。
6.協(xié)助建立和完善公司上市后研究項(xiàng)目管理體系，包括流程、指南、模板和工具等。推動(dòng)項(xiàng)目管理體系的有效運(yùn)行。
任職資格：
1.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、流行病學(xué)、護(hù)理學(xué)或相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷。碩士及以上學(xué)歷優(yōu)先。
2.5年以上CRO 或制藥企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，具有大型登記研究項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，有DCT經(jīng)驗(yàn)。熟悉項(xiàng)目全流程運(yùn)作，能應(yīng)對(duì)復(fù)雜項(xiàng)目挑戰(zhàn)。
3.具有較強(qiáng)的組織、協(xié)調(diào)、溝通、管理能力。
4.綜合素質(zhì)：有較強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)、協(xié)調(diào)及溝通能力；分析、判斷、學(xué)習(xí)、創(chuàng)新能力強(qiáng)；認(rèn)同企業(yè)文化，熟悉公司管理和內(nèi)部運(yùn)作。
5.有項(xiàng)目管理和團(tuán)隊(duì)管理工作經(jīng)驗(yàn)。
6.熟悉 NMPA、FDA、EMA、ICH上市后研究相關(guān)法規(guī)要求及GVP, GCP要求。
7.良好的溝通技巧、時(shí)間管理技巧和項(xiàng)目及團(tuán)隊(duì)管理技巧。