職位描述
QA審核QA認證GMP質量認證
1.負責部門文件的管理，包括文件的制定、修訂、審核和培訓等； 并進行存檔管理等 工作；
2.負責部門質量管理工作，監(jiān)督項目研發(fā)質量，檢查部門SOP的執(zhí)行情況和各記錄的填寫情況；
3.負責部門GLP管理、培訓管理、偏差與變更管理等工作，保證公司數據的合規(guī)性和完整性；
4.監(jiān)督部門的原始試驗和方法驗證等資料的審核，發(fā)現問題及時糾正，并督促部門完成整改；
5.完成部門領導交予的其他工作；
職位福利：五險一金、績效獎金、年終分紅、節(jié)日福利、每年多次調薪、周末雙休、包住、帶薪年假
2.負責部門質量管理工作，監(jiān)督項目研發(fā)質量，檢查部門SOP的執(zhí)行情況和各記錄的填寫情況；
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4.監(jiān)督部門的原始試驗和方法驗證等資料的審核，發(fā)現問題及時糾正，并督促部門完成整改；
5.完成部門領導交予的其他工作；
職位福利：五險一金、績效獎金、年終分紅、節(jié)日福利、每年多次調薪、周末雙休、包住、帶薪年假
工作地點
兗州區(qū)濟寧生命科學中心
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- 質量QA5000-7000元
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職位發(fā)布者
孫女士/經理
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山東諾明康藥物研究院有限公司山東諾明康藥物研究院有限公司是一家專注于改良型新藥、高端仿制藥研發(fā)的醫(yī)藥科技型企業(yè)，聚焦高技術壁壘制劑項目的研發(fā)。公司坐落于濟寧國家高新技術開發(fā)區(qū)生命科學中心，擁有5000余平方米的研發(fā)實驗室，配備了滿足藥物合成、制劑與質量分析研究儀器設備及數據審計追蹤系統，建立了完善的藥物研發(fā)質量管理體系。堅持貫徹QbD研發(fā)理念，致力于為國內外企業(yè)提供合規(guī)高效的藥物研發(fā)服務。公司下設合成部、制劑部、分析部、質量部、法規(guī)事務部、財務部與辦公室。團隊擁有國家“千人計劃”專家、泰山產業(yè)領軍人才專家等高級人才，核心成員具有近20年藥物研發(fā)與產業(yè)化的經驗。研發(fā)團隊以專家顧問為依托，由資深博士帶隊，多名高工、碩士為中堅力量，在科研選題方面立足于國際水平和國內市場需求、在高端制劑開發(fā)等領域具有較強的研發(fā)能力、在產品中試放大及產業(yè)化方面有著豐富的經驗，將新藥研發(fā)和工業(yè)化生產有機結合，真正實現研制品種的產業(yè)化。企業(yè)理念：專業(yè)、務實、高效、創(chuàng)新、共贏。企業(yè)使命：致力于藥物制劑技術創(chuàng)新，為人類健康開發(fā)更好的藥物。企業(yè)愿景：成為國際藥物制劑技術研發(fā)領域的領軍者。
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