1.全面統(tǒng)籌生產(chǎn)管理工作，制定年度、季度生產(chǎn)計(jì)劃，結(jié)合銷售需求、產(chǎn)能負(fù)荷、原料供應(yīng)等情況合理調(diào)度生產(chǎn)資源，確保生產(chǎn)任務(wù)按時(shí)、按質(zhì)、按量完成，平衡產(chǎn)能利用率與生產(chǎn)成本。
2.嚴(yán)格遵循GMP規(guī)范及藥品生產(chǎn)相關(guān)法律法規(guī)，建立健全生產(chǎn)管理體系、質(zhì)量控制流程、安全生產(chǎn)制度，監(jiān)督生產(chǎn)全流程合規(guī)運(yùn)行，組織開展GMP自檢、整改及復(fù)盤，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)要求，杜絕生產(chǎn)偏差與質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。
3.負(fù)責(zé)生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)建設(shè)與管理，定期開展技能培訓(xùn)、安全培訓(xùn)、合規(guī)培訓(xùn)，提升團(tuán)隊(duì)專業(yè)素養(yǎng)與實(shí)操能力，激發(fā)團(tuán)隊(duì)積極性與凝聚力。
4.主導(dǎo)生產(chǎn)工藝優(yōu)化與技術(shù)改進(jìn)工作，聯(lián)合研發(fā)、質(zhì)量部門解決生產(chǎn)過程中的技術(shù)難題，提升生產(chǎn)效率、降低物料損耗、優(yōu)化產(chǎn)品收率，同時(shí)確保工藝變更合規(guī)可控，做好變更記錄與驗(yàn)證工作。
5.統(tǒng)籌生產(chǎn)車間日常運(yùn)營(yíng)管理，監(jiān)督車間設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)、現(xiàn)場(chǎng)5S管理、人員在崗規(guī)范等工作，保障生產(chǎn)設(shè)備正常運(yùn)行，維持整潔有序的生產(chǎn)環(huán)境，防范安全生產(chǎn)事故，確保生產(chǎn)過程安全、穩(wěn)定。
6.負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中的成本管控，建立生產(chǎn)成本核算體系，監(jiān)控原料、輔料、能耗、工時(shí)等成本要素，分析成本差異并制定優(yōu)化措施，實(shí)現(xiàn)降本增效目標(biāo)，提升生產(chǎn)環(huán)節(jié)盈利能力。
7.協(xié)調(diào)與研發(fā)、質(zhì)量、采購(gòu)、銷售、倉(cāng)儲(chǔ)等部門的工作銜接，打通生產(chǎn)全鏈條協(xié)作壁壘，及時(shí)解決生產(chǎn)與各環(huán)節(jié)的銜接問題，保障生產(chǎn)計(jì)劃順利推進(jìn)；配合藥監(jiān)部門、審計(jì)機(jī)構(gòu)的檢查與審計(jì)工作，提供相關(guān)生產(chǎn)資料并落實(shí)整改要求。
8.
建立生產(chǎn)數(shù)據(jù)監(jiān)控與分析體系，定期匯總生產(chǎn)產(chǎn)量、質(zhì)量、成本、效率等數(shù)據(jù)，編制生產(chǎn)管理報(bào)表，為公司戰(zhàn)略決策、生產(chǎn)計(jì)劃調(diào)整提供可靠數(shù)據(jù)支撐；持續(xù)推動(dòng)生產(chǎn)管理流程標(biāo)準(zhǔn)化、數(shù)字化，提升管理精細(xì)化水平。
9.負(fù)責(zé)處理生產(chǎn)過程中的突發(fā)情況（如質(zhì)量異常、設(shè)備故障、原料短缺等），制定應(yīng)急處置方案并組織實(shí)施，降低突發(fā)情況對(duì)生產(chǎn)進(jìn)度、產(chǎn)品質(zhì)量的影響，確保生產(chǎn)秩序快速恢復(fù)。
10.完成公司高層交辦的其他生產(chǎn)管理相關(guān)工作，推動(dòng)公司生產(chǎn)戰(zhàn)略落地執(zhí)行。
二、任職要求
1.學(xué)歷專業(yè)：本科及以上學(xué)歷，制藥工程、藥學(xué)、化學(xué)工程與工藝等相關(guān)專業(yè)，具備中級(jí)及以上職稱者優(yōu)先。
2.工作經(jīng)驗(yàn)：3年以上藥企生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，3年以上同等崗位（生產(chǎn)部長(zhǎng)、生產(chǎn)總監(jiān)、生產(chǎn)副總）管理經(jīng)歷，熟悉藥品的生產(chǎn)工藝流程，有GMP認(rèn)證全流程參與經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3.合規(guī)能力：精通《藥品管理法》《GMP規(guī)范》等藥品生產(chǎn)相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，具備極強(qiáng)的合規(guī)意識(shí)，能有效把控生產(chǎn)全流程合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)，熟練應(yīng)對(duì)藥監(jiān)部門檢查與合規(guī)整改工作。
4.管理能力：具備出色的團(tuán)隊(duì)管理、組織協(xié)調(diào)與統(tǒng)籌規(guī)劃能力，能搭建高效生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)并激發(fā)團(tuán)隊(duì)潛力；具備較強(qiáng)的問題解決能力與決策力，能快速應(yīng)對(duì)生產(chǎn)過程中的復(fù)雜問題與突發(fā)情況。
5.技術(shù)能力：具備扎實(shí)的藥品生產(chǎn)工藝知識(shí)與技術(shù)功底，能主導(dǎo)工藝優(yōu)化、技術(shù)改進(jìn)及生產(chǎn)難題攻克；熟悉藥企生產(chǎn)設(shè)備運(yùn)維、質(zhì)量控制、成本核算等核心環(huán)節(jié)，具備全流程生產(chǎn)管理視野。
6.職業(yè)素養(yǎng)：具備強(qiáng)烈的責(zé)任心、事業(yè)心與抗壓能力，能承受藥企生產(chǎn)管理的高強(qiáng)度工作節(jié)奏；原則性強(qiáng)，堅(jiān)守產(chǎn)品質(zhì)量底線與合規(guī)準(zhǔn)則，具備良好的職業(yè)道德與溝通表達(dá)能力。
7.其他要求：熟練使用Office辦公軟件及生產(chǎn)管理相關(guān)系統(tǒng)，具備數(shù)字化管理思維；無藥品行業(yè)不良從業(yè)記錄，身體健康，能適應(yīng)藥企生產(chǎn)管理崗位工作需求。