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崗位內(nèi)容：
1. 維護、更新和完善公司的質(zhì)量管理體系。
2. 支持新產(chǎn)品/項目的質(zhì)量規(guī)劃和開發(fā)，提出建議和意見。
3. 參與和協(xié)調(diào)內(nèi)部和外部審核和評估活動。
4. 分析和評估過程和產(chǎn)品數(shù)據(jù)，提出質(zhì)量改進建議。
任職要求：
1.本科及以上學歷；
2.具有2年以上醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系相關(guān)工作經(jīng)驗;有植入性醫(yī)療器生產(chǎn)經(jīng)驗者優(yōu)先；
3.了解陶瓷產(chǎn)品加工/生產(chǎn)工藝者優(yōu)先；
4.需要精通IS013485標準，對FDA質(zhì)量報告，MDR/IVDR有基本了解，熟悉內(nèi)審員技巧，持有ISO13485內(nèi)審證書者優(yōu)先；
5.具有責任心，原則性和風險意識，對質(zhì)量/體系工作有熱情，邏輯思維嚴謹，有團隊合作意識。