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崗位職責(zé)
1.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械試生產(chǎn)工藝開(kāi)發(fā)工作，包括生產(chǎn)檢驗(yàn)設(shè)備選型、工裝設(shè)計(jì)等。
2.制定新產(chǎn)品的工藝流程、工藝參數(shù)、質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)文件。
3.負(fù)責(zé)所承擔(dān)項(xiàng)目產(chǎn)品的外協(xié)加工部分實(shí)施，驗(yàn)收工作，確保項(xiàng)目進(jìn)度和質(zhì)量。
5.負(fù)責(zé)編寫(xiě)醫(yī)療產(chǎn)品的相關(guān)技術(shù)文檔，包括開(kāi)發(fā)計(jì)劃、設(shè)計(jì)報(bào)告、試驗(yàn)報(bào)告等。
6.負(fù)責(zé)專(zhuān)利的申請(qǐng)工作，保護(hù)公司的知識(shí)產(chǎn)權(quán)。
7.協(xié)同生產(chǎn)部門(mén)完成生產(chǎn)工藝的制定、變更，提供產(chǎn)品技術(shù)支持。

任職要求
1.教育背景:本科及以上學(xué)歷，材料或機(jī)械相關(guān)專(zhuān)業(yè)。
2.經(jīng)驗(yàn):有醫(yī)療器械從業(yè)經(jīng)驗(yàn);具有機(jī)械設(shè)計(jì)及制造工作經(jīng)驗(yàn)
3.能力: 1)扎實(shí)的理論基礎(chǔ)知識(shí)，較強(qiáng)的創(chuàng)新及研發(fā)能力。 2)了解醫(yī)療器械的法律法規(guī)、ISO13485
質(zhì)量體系 3)了解醫(yī)療器械設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)控制程序、具備較強(qiáng)撰寫(xiě)文件的能力 4)熟練使用 CAD、UG或其他繪圖軟件 5)有較強(qiáng)的分析、溝通、應(yīng)變和協(xié)調(diào)能力，有較強(qiáng)的責(zé)任感和進(jìn)取心。