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崗位職責(zé)： 1. 根據(jù)研發(fā)要求設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行操作； 參與產(chǎn)品的設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)轉(zhuǎn)化工作； 2. 產(chǎn)品的市場(chǎng)調(diào)研，以及專(zhuān)利、文獻(xiàn)信息的搜集整理； 3. 制定產(chǎn)品技術(shù)要求，確定產(chǎn)品技術(shù)路線(xiàn)，并負(fù)責(zé)產(chǎn)品設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)、工藝實(shí)現(xiàn)，解決難點(diǎn)問(wèn)題； 3. 負(fù)責(zé)統(tǒng)籌產(chǎn)品工藝及性能驗(yàn)證工作，以及產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)過(guò)程的溝通跟進(jìn)； 4. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品技術(shù)資料的編寫(xiě)，專(zhuān)利的撰寫(xiě)和申報(bào)，科技項(xiàng)目的申報(bào)，注冊(cè)過(guò)程中的技術(shù)支持； 6. 熟悉研發(fā)流程、質(zhì)量管理體系和注冊(cè)法規(guī)，能夠確保產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售的合規(guī)性。 任職資格： 1.碩士以上學(xué)歷； 2.生物材料，高分子材料、生物技術(shù)、生物工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè)； 3.文案編寫(xiě)能力強(qiáng)，較好的英語(yǔ)聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)能力，能自如查閱國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)資料； 4.熟悉醫(yī)療器械研發(fā)流程，熟悉三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和三類(lèi)醫(yī)療器械臨床注冊(cè)相關(guān)法律法規(guī)優(yōu)先； 5.熟悉產(chǎn)品全生命周期流程，具有三類(lèi)無(wú)菌/三類(lèi)無(wú)源植入類(lèi)/醫(yī)美產(chǎn)品從立項(xiàng)到注冊(cè)產(chǎn)品的成功案例者優(yōu)先； 6.對(duì)工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，具備良好的溝通表達(dá)能力，善于計(jì)劃和總結(jié)，有團(tuán)隊(duì)合作精神。