崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)GMP工作,中藥配方顆粒藥廠的籌建及藥廠全面管理工作;
2.控制工程建設(shè)整體進(jìn)度,協(xié)調(diào)各部門關(guān)系,確保項(xiàng)目的順利實(shí)施;
3.負(fù)責(zé)整個(gè)籌建過程所需的各類證照的申報(bào)資料準(zhǔn)備、報(bào)批及審批工作;
4.負(fù)責(zé)設(shè)計(jì)、監(jiān)理、施工等單位的挑選工作,在整個(gè)項(xiàng)目進(jìn)展過程中對(duì)工作進(jìn)行有效控制和管理;
5.嚴(yán)格控制工程質(zhì)量,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正,確保工程質(zhì)量達(dá)到國家各項(xiàng)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)和公司要求;
6.設(shè)備選型、采購及安裝調(diào)試工作;
7.負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證工作;
8.負(fù)責(zé)工廠標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)管理制度的建立。
任職要求:
1、對(duì)中藥配方顆粒生產(chǎn)過程中易出現(xiàn)的問題有大量的豐富實(shí)踐和管理經(jīng)驗(yàn);擁有豐富的生產(chǎn)管理、設(shè)備管理、成本控制等方面經(jīng)驗(yàn)。
2、對(duì)新辦新建藥廠有較為豐富的經(jīng)驗(yàn)。