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1、參與產(chǎn)品設(shè)計(jì)、測(cè)試驗(yàn)證及設(shè)計(jì)優(yōu)化 2、編制技術(shù)文檔（DMR、DHF文件、圖紙、測(cè)試報(bào)告等） 3、參與項(xiàng)目推進(jìn)和監(jiān)控、確保項(xiàng)目能夠按時(shí)完成 4、配合完成產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)所需技術(shù)資料 5、負(fù)責(zé)編寫新產(chǎn)品技術(shù)相關(guān)的專利 6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)過程中工裝夾具相關(guān)的設(shè)計(jì)開發(fā)和驗(yàn)證工作

1、本科及以上學(xué)歷，生物醫(yī)學(xué)工程/機(jī)械設(shè)計(jì)/材料學(xué)相關(guān)專業(yè) 2、3年以上神經(jīng)介入/血管介入醫(yī)療器械研發(fā)經(jīng)驗(yàn) 3、熟悉常用的二維、三維設(shè)計(jì)軟件 4、熟悉ISO 13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系 5、具備良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神、能夠有效的進(jìn)行跨部門溝通