崗位職責(zé):
負(fù)責(zé)大分子分析部門團(tuán)隊(duì)建設(shè)、技術(shù)管理、日常管理和人才培養(yǎng);
2. 全面負(fù)責(zé)大分子分析方法開發(fā)、分析方法驗(yàn)證、分析方法轉(zhuǎn)移、項(xiàng)目開發(fā)中檢測和技術(shù)支持等的全流程管理;
3. 負(fù)責(zé)大分子分析技術(shù)平臺建立和持續(xù)優(yōu)化,建立科學(xué)、合規(guī)、穩(wěn)定的分析方法和控制要求;
4. 負(fù)責(zé)包括單抗、多抗、ADC等項(xiàng)目的分析方法開發(fā)和技術(shù)支持,如分析方法開發(fā)、分析方法驗(yàn)證、分析方法轉(zhuǎn)移、樣品檢測和技術(shù)支持,以滿足項(xiàng)目開發(fā)過程對物料、耗材、中間產(chǎn)品、成品等的控制要求;
5. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目開發(fā)過程中涉及的分析方法開發(fā)、分析方法驗(yàn)證、分析方法轉(zhuǎn)移、樣品檢測等實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)和實(shí)施,確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和開發(fā)過程清晰、準(zhǔn)確、合規(guī);匯總分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),總結(jié)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,撰寫項(xiàng)目報(bào)告;
6. 對于項(xiàng)目過程中遇到的問題與挑戰(zhàn),能夠獨(dú)立分析原因并及時(shí)提出可行性方案解決問題;
7. 負(fù)責(zé)組織撰寫相關(guān)技術(shù)報(bào)告和注冊文件,提供符合NMPA、FDA和EMA要求的注冊申報(bào)資料;
8. 負(fù)責(zé)溝通協(xié)調(diào)管理CDMO公司、CMC團(tuán)隊(duì)及相關(guān)方,確保項(xiàng)目科學(xué)、合規(guī)、高效推進(jìn)。
任職要求:
1. 藥物分析、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷,博士優(yōu)先;
2. 熟悉活性檢測、儀器分析、微生物檢測、理化分析等分析方法開發(fā)及轉(zhuǎn)移流程和實(shí)踐操作;
3. 熟悉中國及歐美GMP和注冊法規(guī)、指南要求;了解新藥研發(fā)、注冊申報(bào)流程及相關(guān)要求;
4. 責(zé)任心強(qiáng),有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力,能夠適應(yīng)快節(jié)奏、高強(qiáng)度的工作環(huán)境,能夠積極面對工作中的問題和挑戰(zhàn);
5. 有雙抗、多抗、ADC藥物分析方法開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,有IND和BLA項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,有與CDMO公司合作的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
6. 良好的中英文讀寫能力。