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工作職責(zé)
1.項(xiàng)目需求：根據(jù)銷售的規(guī)劃，針對不同商業(yè)化項(xiàng)目編制總體需求（短期、中期、長期），并適時提出采購申請。
2.溝通協(xié)調(diào)：負(fù)責(zé)供應(yīng)商、銷售、受托方之間的溝通協(xié)調(diào)，針對受托生產(chǎn)商/制定生產(chǎn)商反饋與生產(chǎn)計劃有關(guān)問題的跟蹤、解決，并組織安排落實(shí)物料供應(yīng)。
3.新項(xiàng)目導(dǎo)入：根據(jù)公司研發(fā)進(jìn)展在NDA階段負(fù)責(zé)新品項(xiàng)目需求導(dǎo)入，協(xié)調(diào)規(guī)劃產(chǎn)能、物料采購等。
4.計劃管理：根據(jù)月度銷售滾動預(yù)測和受托生產(chǎn)商/定制生產(chǎn)商生產(chǎn)執(zhí)行情況，對制定生產(chǎn)計劃實(shí)行動態(tài)管理，根據(jù)生產(chǎn)計劃調(diào)整同步更新物料滿足情況，以報表形式呈現(xiàn)。
5.物料消耗管理：根據(jù)生產(chǎn)計劃對于受托方非包干制（按照實(shí)際消耗結(jié)算）物料消耗，進(jìn)行每批次的統(tǒng)計、分析、匯總，每月形成報表；如，入庫數(shù)量、出庫數(shù)量、消耗數(shù)量、結(jié)余數(shù)量。
6.上市后臨床供藥：根據(jù)臨床運(yùn)營部年度需求計劃，負(fù)責(zé)上市后產(chǎn)品新增適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)用藥（包含安慰劑）的供應(yīng)，并每季度與臨床運(yùn)營部更新一次需求計劃，以滿足臨床試驗(yàn)的用藥需求；同時負(fù)責(zé)臨床項(xiàng)目的標(biāo)簽制作、貼簽、包裝等放行審核；
7.供應(yīng)保證：根據(jù)生產(chǎn)計劃的執(zhí)行和物料消耗的統(tǒng)計，及時通知物料供應(yīng)商發(fā)貨；
8.安全管理：每月收集各受托生產(chǎn)商/定制生產(chǎn)商的官方檢查的情況（不限于安全、環(huán)保）。
9.供應(yīng)維護(hù)：根據(jù)公司采購管理要求，負(fù)責(zé)與物料采購相關(guān)工作，收集供應(yīng)商資料，做好請購單、發(fā)票維護(hù)、進(jìn)度確認(rèn)及付款申請等工作；
10.供應(yīng)商開發(fā)：根據(jù)項(xiàng)目的需求和保證供應(yīng)，開發(fā)新增物料供應(yīng)商；
11.審計盤點(diǎn)：負(fù)責(zé)各個供應(yīng)商的審計協(xié)調(diào)，供應(yīng)商審計、物料的盤點(diǎn)等；
12.入庫管理：針對上市產(chǎn)品，在質(zhì)量授權(quán)人上市放行后，做好委外入庫的工作；
其他工作：完成公司領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的工作。
任職資格:
1.具有至少二年從事藥品生產(chǎn)管理或者項(xiàng)目管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn)。
2.對項(xiàng)目管理及采購相關(guān)內(nèi)容有較強(qiáng)的認(rèn)識
3.熟悉藥品生產(chǎn)相關(guān)法律、法規(guī)；
4.熟悉公司產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量要求；
5.掌握常用辦公軟件的應(yīng)用；
6.具有較強(qiáng)的溝通技巧，能夠較好與公司協(xié)調(diào)部門和受托方順暢溝通；
7.能對生產(chǎn)管理中的實(shí)際問題進(jìn)行正確的判斷和分析，并提出具有建設(shè)性的解決方案；
8.能做好生產(chǎn)計劃管理，了解安全生產(chǎn)
9.較好的團(tuán)隊(duì)協(xié)調(diào) ，使部門保持奮發(fā)向上、朝氣蓬勃的精神面貌。