崗位職責(zé):
1、主導(dǎo)GMP質(zhì)量體系頂層設(shè)計(jì)、建設(shè)與維護(hù);
2、組織制定全面的驗(yàn)證主計(jì)劃,包括工藝、設(shè)備、清潔、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)、檢測(cè)方法等;
3、組織建立全套GMP文件,包括質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、工藝規(guī)程、SOP、記錄等;
4、組織注冊(cè)申報(bào)資料編寫、審核工作,確保內(nèi)容全面合規(guī);
5、應(yīng)對(duì)藥品監(jiān)督管理部門的GMP符合性檢查,確保順利通過(guò);
6、作為質(zhì)量受權(quán)人,對(duì)上市批產(chǎn)品做出最終放行決定;
7、確保所有生產(chǎn)和檢驗(yàn)記錄完整、可追溯,符合數(shù)據(jù)完整性要求;
8、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他人藥管理相關(guān)工作等。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、化學(xué)相關(guān)專業(yè);
2、5年以上藥企質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn);
3、熟悉《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品管理法》等GMP相關(guān)法律法規(guī)
4、有較強(qiáng)的體系構(gòu)建與項(xiàng)目管理能力;
5、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)強(qiáng),掌握常見(jiàn)的風(fēng)險(xiǎn)管理工具方法;
6、有FDA審核經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。