職位描述
GLP、GCP
職位要求:
1. 在質量管理體系下開展QA工作；
2. 審核所負責項目的研究方案、實驗數據、實驗記錄、實驗報告，記錄并跟蹤核實檢查中發(fā)現的問題及改進要求的整改結果；
3. 配合QA主管開展設施檢查；
4. 偏差及變更管理；
5. 參與客戶審計及研究現場核查。
任職要求：
1. 醫(yī)學、藥學、藥理學相關專業(yè)，本科或以上學歷；
2. 至少1年QA或分析工作經驗；
3. 極高的質量意識及責任感；
4. 嚴謹細致、認真負責。
1. 在質量管理體系下開展QA工作；
2. 審核所負責項目的研究方案、實驗數據、實驗記錄、實驗報告，記錄并跟蹤核實檢查中發(fā)現的問題及改進要求的整改結果；
3. 配合QA主管開展設施檢查；
4. 偏差及變更管理；
5. 參與客戶審計及研究現場核查。
任職要求：
1. 醫(yī)學、藥學、藥理學相關專業(yè)，本科或以上學歷；
2. 至少1年QA或分析工作經驗；
3. 極高的質量意識及責任感；
4. 嚴謹細致、認真負責。
工作地點
煙臺牟平區(qū)藍色藥谷生命島南島16號廠房1-2層
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職位發(fā)布者
楊陽/人力主管
昨日活躍立即溝通
北京同耀生物技術有限公司同耀生物是由我國著名藥代動力學家張振清研究員牽頭，帶領原軍科院藥代動力學大平臺放射性代謝業(yè)務板塊（該平臺為科技部認定的國內首個藥代動力學大平臺）的相關技術人員組建的一家藥代動力學研究機構。公司主要開展放射性同位素標記及體內代謝研究服務，服務于創(chuàng)新藥、高風險生物可降解材料、核藥的代謝動力學研究。在高風險生物可降解材料非臨床代謝評價、核藥臨床生物分析領域均占有全國50%以上的市場，技術能力居于國內領先水平。公司在北京【北京同耀生物技術有限公司】及煙臺【同耀生物技術（煙臺）有限公司】均運營有實驗室，并在全國多地建設有臨床生物分析實驗室。公司網站：www.pharmtracing.com
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