職位描述
QCGMP認(rèn)證生物藥
崗位職責(zé)：
1、完成微生物檢驗工作，包括細(xì)菌內(nèi)毒素、微生物限度、無菌檢查、控制菌檢查、支原體檢查、環(huán)境監(jiān)測等。
2、負(fù)責(zé)原輔料、包材、制藥用水、產(chǎn)品等相關(guān)微生物檢驗。
3、負(fù)責(zé)微生物環(huán)境監(jiān)測工作（懸浮粒子、沉降菌、浮游菌、表面微生物）。
4、負(fù)責(zé)檢驗菌種的復(fù)蘇、傳代、使用等工作。
5、負(fù)責(zé)微生物組培養(yǎng)基適用性、鱟試劑靈敏度等。
6、及時匯報異常情況，并協(xié)助完成MDD、偏差、OOS/OOT、CAPA的調(diào)查。
任職要求：
1、大專及以上學(xué)歷，3年及以上工作經(jīng)驗，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)；
2、熟悉微生物檢驗常用技術(shù)，有相關(guān)生物制品企業(yè)工作經(jīng)驗優(yōu)先。
工作地點
泰州海陵區(qū)江蘇華諾泰生物醫(yī)藥科技有限公司
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華諾泰北京華諾泰生物醫(yī)藥科技有限公司致力于疫苗領(lǐng)域的創(chuàng)新產(chǎn)品開發(fā)，打造核心技術(shù)體系，填補國內(nèi)空白，同時推動國內(nèi)疫苗產(chǎn)品的更新?lián)Q代。我國在創(chuàng)新型疫苗開發(fā)方面缺少系統(tǒng)性平臺技術(shù)，相關(guān)技術(shù)與國際水平存在一定差距，公司搭建具有自主知識產(chǎn)權(quán)的新型佐劑技術(shù)、廣譜性抗原篩選技術(shù)等，同時建立完善的創(chuàng)新藥物體內(nèi)、外評價體系。公司在研產(chǎn)品以預(yù)防性疫苗為主、治療性疫苗為輔，其中前者主要為新疫苗開發(fā)，后者主要為腫瘤治療性疫苗，靶點包括微生物源、腫瘤相關(guān)抗原等。
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