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任職要求：
1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，1年工作經(jīng)驗。
2、有相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先。
3、身體健康，視力在0.9以上（含矯正視力）,無色盲、色弱。
崗位職責(zé)：
1、貫徹執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及國家有關(guān)藥品的法律法規(guī)，督促執(zhí)行公司關(guān)于藥品質(zhì)量管理方面的規(guī)章制度。
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件在本崗位的執(zhí)行，定期檢查質(zhì)量管理體系文件執(zhí)行情況，對存在問題提出改進(jìn)措施。
3、嚴(yán)格執(zhí)行上級有關(guān)質(zhì)量文件規(guī)定，對公司有關(guān)部門的藥品質(zhì)量工作進(jìn)行監(jiān)督、幫助和指導(dǎo)，對收貨、驗收、保管、養(yǎng)護(hù)、復(fù)核等人員行使組織協(xié)調(diào)、檢查和考核。
4、負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量查詢。對客戶反映的質(zhì)量問題填寫質(zhì)量查詢登記表，及時查出原因，迅速予以答復(fù)，并按月整理查詢情況。
5、負(fù)責(zé)不合格藥品報損前的審核及藥品銷毀的監(jiān)督工作。
6、收集、保管好本部門質(zhì)量資料檔案，督促各崗位做好各種臺賬、記錄，保證各項質(zhì)量活動記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性。
7、對供貨單位和購貨單位的合法性、采購藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核、錄入，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動態(tài)管理，保證基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
8、負(fù)責(zé)收集、上報藥品不良反應(yīng)。
9、對藥品驗收、儲存、養(yǎng)護(hù)、出庫、銷后退回等環(huán)節(jié)的不合格藥品進(jìn)行確認(rèn)。
10、負(fù)責(zé)不合格藥品報損前的審核及報廢處理的監(jiān)督工作，做好相關(guān)記錄。
11、收集、匯總、分析藥品質(zhì)量信息。
12、做好質(zhì)量問題的復(fù)查、確認(rèn)、處理、追蹤。
13、指導(dǎo)信息部設(shè)定計算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能。
14、上級安排的其他工作。