職位描述
CRO臨床數(shù)據(jù)分析臨床試驗生物工程
Responsibilities 崗位職責：
1. 協(xié)助核查統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)的準確性和一致性；
2. 協(xié)助核查分析數(shù)據(jù)集的準確性和完整性；
3. 協(xié)助核查統(tǒng)計分析報表的準確性及一致性，統(tǒng)計分析報告內(nèi)容的準確性、內(nèi)部一致性，以及與報表源文件的一致性；
4. 協(xié)助撰寫統(tǒng)計分析計劃和統(tǒng)計分析報表模板；
5. 參與I-IV期臨床試驗項目統(tǒng)計工作，包括但不限于了解試驗方案、CRF、撰寫衍生數(shù)據(jù)的相關(guān)說明文件，進行描述性統(tǒng)計分析，統(tǒng)計推導，生成統(tǒng)計圖表，審閱相關(guān)文件確保統(tǒng)計分析程序的準確性；
6. 協(xié)助生成隨機表。
Qualifications 崗位要求：
1. 統(tǒng)計學/流行病學/預防醫(yī)學或其他相關(guān)專業(yè)碩士及以上學歷；
2. 良好的中英文書面溝通交流能力，優(yōu)先考慮有R/Python/SAS技能經(jīng)驗者；
3. 較強團隊協(xié)作能力、抗壓能力、自主學習能力和工作責任心。
1. 協(xié)助核查統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)的準確性和一致性；
2. 協(xié)助核查分析數(shù)據(jù)集的準確性和完整性；
3. 協(xié)助核查統(tǒng)計分析報表的準確性及一致性，統(tǒng)計分析報告內(nèi)容的準確性、內(nèi)部一致性，以及與報表源文件的一致性；
4. 協(xié)助撰寫統(tǒng)計分析計劃和統(tǒng)計分析報表模板；
5. 參與I-IV期臨床試驗項目統(tǒng)計工作，包括但不限于了解試驗方案、CRF、撰寫衍生數(shù)據(jù)的相關(guān)說明文件，進行描述性統(tǒng)計分析，統(tǒng)計推導，生成統(tǒng)計圖表，審閱相關(guān)文件確保統(tǒng)計分析程序的準確性；
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Qualifications 崗位要求：
1. 統(tǒng)計學/流行病學/預防醫(yī)學或其他相關(guān)專業(yè)碩士及以上學歷；
2. 良好的中英文書面溝通交流能力，優(yōu)先考慮有R/Python/SAS技能經(jīng)驗者；
3. 較強團隊協(xié)作能力、抗壓能力、自主學習能力和工作責任心。
工作地點
中山東城里大數(shù)據(jù)產(chǎn)業(yè)園一號樓201-204
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廣東杰納醫(yī)藥科技有限公司杰納醫(yī)藥（Q2BI Clinical Research Institute）成立于2009年，是一家能夠提供全方位與國際標準接軌的CRO公司，為中國、美國和乃至全球的企業(yè)提供EDC&數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析、醫(yī)學撰寫與醫(yī)學監(jiān)查、PK/PD等服務(wù)。公司致力于成為全球最好的臨床研究服務(wù)提供者，力求為客戶和合作伙伴提供創(chuàng)新、高質(zhì)量、高效、個性化服務(wù)，在美國新澤西、舊金山、波士頓、中國廣州、天津、成都、上海、中山和嘉興設(shè)有分公司/辦事處，且團隊核心高管擁有國內(nèi)外大型藥企高管經(jīng)驗，平均行業(yè)經(jīng)驗15年以上。杰納醫(yī)藥以質(zhì)量和時限為第一的服務(wù)理念，贏得了國內(nèi)外企業(yè)的信賴，共承接了1300多個國內(nèi)外項目，其中參與向FDA、EMA、PMDA、NPMA遞交新藥申請（NDA/BLA submission）并成功獲批34個項目。同時，擁有13年CDISC實戰(zhàn)經(jīng)驗，取得“高新技術(shù)企業(yè)”、“技術(shù)先進型服務(wù)企業(yè)”認證，秉承著為客戶提供最高質(zhì)量服務(wù)和最可靠方案的宗旨，以最低的成本最大的限度提高藥物研發(fā)成功的幾率、改善患者健康、實現(xiàn)技術(shù)創(chuàng)新、推動臨床數(shù)據(jù)分析行業(yè)發(fā)展。
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