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1.負(fù)責(zé)原料二部生產(chǎn)管理工作； 2.負(fù)責(zé)制定車間考核制度，審核車間技術(shù)文件、批記錄等，并監(jiān)督執(zhí)行情況； 3.組織車間中試與規(guī)?；a(chǎn)，監(jiān)控生產(chǎn)過程、設(shè)備維護(hù)及質(zhì)量跟蹤，及時解決偏差問題； 4.負(fù)責(zé)生產(chǎn)計劃的制定與執(zhí)行，協(xié)調(diào)資源確保按期完成生產(chǎn)任務(wù)，同時控制成本與費用； 5.負(fù)責(zé)車間EHS（環(huán)境、健康、安全）工作，配合安全部門落實隱患排查整改措施； 6.確保生產(chǎn)符合GMP法規(guī)要求，審計前工作準(zhǔn)備，主導(dǎo)GMP常態(tài)化管理及核查準(zhǔn)備； 7.負(fù)責(zé)車間人員績效管理、操作培訓(xùn)（含GMP、安全、技能），培養(yǎng)團(tuán)隊綜合能力； 8.協(xié)調(diào)跨部門合作（如研發(fā)、質(zhì)量部門），確保新產(chǎn)品順利接收和產(chǎn)品轉(zhuǎn)化落地。

二、任職資格

1.本科及以上學(xué)歷，化學(xué)、藥學(xué)、化工或制藥相關(guān)專業(yè)； 2.3年以上化藥原料藥生產(chǎn)或工藝開發(fā)經(jīng)驗，2年以上車間管理經(jīng)驗； 3.有較強(qiáng)的邏輯思維能力、語言、文字表達(dá)能力，具備跨部門溝通的能力及協(xié)調(diào)上下級的溝通能力； 4.熟悉新版GMP規(guī)范； 5.掌握合成工藝流程、設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)，具備技術(shù)改進(jìn)和成本控制能力； 6.熟悉原料藥合成設(shè)備、潔凈區(qū)生產(chǎn)工序； 7.具有藥企GMP相關(guān)迎檢經(jīng)驗者優(yōu)先。