職位描述
化學藥新藥仿制藥生產管理GMP認證GSP認證FDA認證
一、崗位職責
1.負責化藥制劑制粒崗位生產操作；2.負責修訂制粒崗位生產操作及清潔SOP；
3.負責制粒崗位現(xiàn)場5S及質量管理工作；
4.負責制粒崗位批記錄及輔助記錄填寫工作；
二、任職資格
1.熟練掌握化藥制粒崗位設備，能夠獨立進行制粒崗位生產操作（濕法制粒機、流化床、總混、干法制粒機）；
2.熟練掌握濕法制粒、一步造粒、底噴包衣、干法制粒等生產工藝控制要求；
3.具備一定的設備維保能力；
4.具有藥企GMP相關迎檢經驗者優(yōu)先。
2.熟練掌握濕法制粒、一步造粒、底噴包衣、干法制粒等生產工藝控制要求；
3.具備一定的設備維保能力；
4.具有藥企GMP相關迎檢經驗者優(yōu)先。
工作地點
臨沂河東區(qū)經濟開發(fā)區(qū)朝陽街道長安路88號
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