職位描述
QC化學(xué)藥仿制藥原料藥GMP認(rèn)證
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控和控制，完成半成品、樣品、原料等的檢驗(yàn)工作；
2.對(duì)不合格品進(jìn)行分析，確定其不合格原因并進(jìn)行改進(jìn)；負(fù)責(zé)對(duì)成品的質(zhì)量進(jìn)行檢查與檢驗(yàn)。
3.建立產(chǎn)品不良記錄檔案及問(wèn)題跟蹤分析。
任職要求：
1、化學(xué)、藥學(xué)、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；有過(guò)藥企同等崗位工作經(jīng)驗(yàn)的，熟悉現(xiàn)場(chǎng)QC工作優(yōu)先。
2.有強(qiáng)烈的上進(jìn)心和工作責(zé)任感，誠(chéng)信可靠，吃苦耐勞，抗壓能力強(qiáng)。
1.負(fù)責(zé)按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控和控制，完成半成品、樣品、原料等的檢驗(yàn)工作；
2.對(duì)不合格品進(jìn)行分析，確定其不合格原因并進(jìn)行改進(jìn)；負(fù)責(zé)對(duì)成品的質(zhì)量進(jìn)行檢查與檢驗(yàn)。
3.建立產(chǎn)品不良記錄檔案及問(wèn)題跟蹤分析。
任職要求：
1、化學(xué)、藥學(xué)、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；有過(guò)藥企同等崗位工作經(jīng)驗(yàn)的，熟悉現(xiàn)場(chǎng)QC工作優(yōu)先。
2.有強(qiáng)烈的上進(jìn)心和工作責(zé)任感，誠(chéng)信可靠，吃苦耐勞，抗壓能力強(qiáng)。
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工作地點(diǎn)
岳陽(yáng)晨辰藥業(yè)湖南省岳陽(yáng)市岳陽(yáng)縣榮家灣鎮(zhèn)高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園區(qū)工業(yè)大道金信路10號(hào)
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職位發(fā)布者
徐女士/hr專員
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長(zhǎng)沙晨辰醫(yī)藥科技有限公司長(zhǎng)沙晨辰醫(yī)藥是一家專注于藥物研發(fā)的高水平技術(shù)服務(wù)型公司，專為各制藥研發(fā)企業(yè)解決技術(shù)難題。公司成立于2019年，總面積4000平米。公司已投入5000萬(wàn)，現(xiàn)有2臺(tái)NMR、12臺(tái)大型質(zhì)譜、15臺(tái)制備色譜、25臺(tái)HPLC等儀器，滿足各類醫(yī)藥雜質(zhì)研究和檢驗(yàn)技術(shù)開(kāi)發(fā)需求。公司技術(shù)團(tuán)隊(duì)成熟，各技術(shù)負(fù)責(zé)人在分析、分離或合成領(lǐng)域經(jīng)驗(yàn)豐富，均具有較高造詣，對(duì)業(yè)內(nèi)常見(jiàn)技術(shù)難題有獨(dú)到的知識(shí)經(jīng)驗(yàn)儲(chǔ)備，成立兩年來(lái)已與國(guó)內(nèi)外200多家制藥企業(yè)建立合作，以扎實(shí)的專業(yè)功底和以客戶至上的服務(wù)態(tài)度，已在業(yè)內(nèi)具有極佳口碑和影響力。今年已獲得“國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)”認(rèn)定。目前公司處于快速發(fā)展階段，急需人才！
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