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崗位職責(zé)：
1、制定多肽研發(fā)中心的技術(shù)發(fā)展路線圖，引領(lǐng)技術(shù)創(chuàng)新，提升公司在多肽固相/液相合成、長肽/復(fù)雜肽制備、修飾肽、純化工藝開發(fā)等領(lǐng)域的核心技術(shù)能力；
2、洞察行業(yè)技術(shù)趨勢和客戶需求，參與重大客戶項目的技術(shù)方案評審和關(guān)鍵決策；
3、全面負責(zé)管理所有研發(fā)項目，領(lǐng)導(dǎo)團隊解決項目執(zhí)行中遇到的關(guān)鍵技術(shù)難題，確保項目成功交付；
4、確保研發(fā)活動符合所有相關(guān)的法規(guī)要求和知識產(chǎn)權(quán)保護原則；
5、負責(zé)研發(fā)中心的預(yù)算編制、資源分配和設(shè)備規(guī)劃，確保資源高效利用；
6、優(yōu)化研發(fā)中心工作流程和項目管理體系，提升團隊效率和項目執(zhí)行能力；負責(zé)團隊人員和工作的合理分配、調(diào)整安排及梯隊人才培養(yǎng)；
7、與生產(chǎn)、質(zhì)量保證、質(zhì)量控制和注冊等部門無縫銜接，確保研發(fā)成果能順利向cGMP生產(chǎn)和注冊申報轉(zhuǎn)移。

任職要求：
1、有機化學(xué)、藥物化學(xué)、生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、8年以上在多肽藥物研發(fā)領(lǐng)域的工作經(jīng)驗，其中至少5年以上在CRO/CDMO或大型藥企的工藝開發(fā)部門擔(dān)任管理職務(wù)，具有豐富的客戶項目管理經(jīng)驗；
3、精通多肽化學(xué)（SPPS, LPPS）、工藝優(yōu)化、放大生產(chǎn)、純化（制備型HPLC）和分析（HPLC, MS, NMR）技術(shù)，深刻理解cGMP法規(guī)對研發(fā)階段的要求；
4、具有出色的跨部門協(xié)作、組織溝通能力及解決問題的能力；具有良好的敬業(yè)精神和職業(yè)道德操守，責(zé)任心、事業(yè)心強；
5、具有成功領(lǐng)導(dǎo)將多肽項目從臨床前工藝向公斤級cGMP生產(chǎn)工藝轉(zhuǎn)移的經(jīng)驗者，優(yōu)先考慮。