崗位職責(zé)：
1. 負責(zé)臨床研究項目的整體規(guī)劃與執(zhí)行，制定詳細的項目計劃和時間表，確保項目按照預(yù)定目標(biāo)和時間節(jié)點推進。
2. 負責(zé)或參與新藥項目臨床方案的編寫、修改及臨床相關(guān)文件擬定，并在整個項目過程中協(xié)助解決醫(yī)學(xué)相關(guān)問題。
3. 參與其他藥物研發(fā)項目的項目進度管理工作，確保項目按照預(yù)定目標(biāo)和時間節(jié)點推進。
4. 與內(nèi)部研發(fā)團隊密切協(xié)作，協(xié)調(diào)各方資源，保障項目順利開展。
5. 與外部合作伙伴包括臨床試驗機構(gòu)、CRO等建立良好的合作關(guān)系，監(jiān)督其工作質(zhì)量和進度。
6. 負責(zé)相關(guān)文獻、資料的收集整理，跟進臨床試驗的結(jié)果和數(shù)據(jù)，協(xié)助進行數(shù)據(jù)分析和報告撰寫。
7. 領(lǐng)導(dǎo)交待的其他工作。

任職要求：
1. 本科及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，接受優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生。
2. 了解臨床試驗流程，熟悉國內(nèi)外臨床試驗相關(guān)的法規(guī)政策。
3. 具有強烈的責(zé)任心與敬業(yè)精神，具備較強的溝通能力、問題解決能力和較強的抗壓能力。
4. 具備良好的英語讀寫能力。
5. 能夠根據(jù)工作需要接受出差安排，完成異地合作方拜訪、洽談等工作。

工作地點：
1. 蘇州；
2. 江浙滬附近城市，每周至少至蘇州辦公1天，其他時間可線上辦公。