職位描述
QA檢驗QA認證QA審核化學原料/化學制品
崗位職責：
1.負責生產車間現(xiàn)場監(jiān)控，產品批記錄的審核，質量關聯(lián)的偏差處理；
2.負責GMP文件起草、審核、會稿、批準、發(fā)放及回收等程序控制；
3.負責批生產記錄和檢驗記錄資料的完整性、真實性、一致性的審核歸檔保管；
4.參與驗證工作，建立和完善公司藥品不良反應監(jiān)測工作的相關制度和記錄；
5.印刷包裝材料的檢驗及物料、產品的放行審核工作等等；
6.完成領導交辦的其他工作。
任職要求：
1.大專及以上學歷，藥學、制藥工程、生物、化學化工相關專業(yè)；
2.熟悉GMP管理規(guī)范，有藥廠QA工作經歷優(yōu)先考慮；
3.英語四級及以上水平，能熟練掌握辦公軟件的應用；
4.具備良好的溝通協(xié)調能力，有相關工作經驗者優(yōu)先。
1.負責生產車間現(xiàn)場監(jiān)控，產品批記錄的審核，質量關聯(lián)的偏差處理；
2.負責GMP文件起草、審核、會稿、批準、發(fā)放及回收等程序控制；
3.負責批生產記錄和檢驗記錄資料的完整性、真實性、一致性的審核歸檔保管；
4.參與驗證工作，建立和完善公司藥品不良反應監(jiān)測工作的相關制度和記錄；
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3.英語四級及以上水平，能熟練掌握辦公軟件的應用；
4.具備良好的溝通協(xié)調能力，有相關工作經驗者優(yōu)先。
工作地點
荊州沙市區(qū)湖北一科制藥有限公司
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黃女士/人事經理
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湖北一科制藥有限公司湖北一科制藥有限公司成立于2019年5月9日，為河北一品制藥股份有限公司的全資子公司，是一家以自主研發(fā)、生產、經營為一體的現(xiàn)代化、高科技制藥企業(yè)。母公司自成立以來，在醫(yī)藥生產、經營、研發(fā)方面均獲得驕人的成績。近年來，隨著國民收入的提升及健康意識的提高，中國醫(yī)藥市場規(guī)模持續(xù)高速增長，未來，公司將繼續(xù)推進“原料藥+制劑”一體化發(fā)展戰(zhàn)略，在夯實麻醉類藥品的基礎上，繼續(xù)拓展其他領域的產品，提高技術創(chuàng)新研發(fā)水平，進一步擴大產能，秉承“以一流人品，做一流的藥品”的企業(yè)使命，踐行“攜手發(fā)展，共享成果”的企業(yè)核心價值觀，拼博奮進，致力于成為在細分領域國內領先、具有競爭力及差異化優(yōu)勢的化學原料藥及制劑生產企業(yè)。
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