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崗位職責 （一）臨床研究設計 1.規(guī)劃外泌體健康干預產(chǎn)品的注冊臨床研究，設計多維度評價指標 2.建立外泌體健康產(chǎn)品臨床級質(zhì)控體系 3.完成《外泌體健康干預產(chǎn)品臨床應用專家共識》編撰，制定臨床使用分級推薦標準 （二）醫(yī)學轉(zhuǎn)化落地 1.提供產(chǎn)品對應適應癥及禁忌癥指導，及時回答臨床相關(guān)技術(shù)問題 2.合作方技術(shù)指導和交流帶教 3.提供合理安全的應用方案 （三）臨床資源統(tǒng)籌 1.拓展三甲醫(yī)院健康管理中心、國際醫(yī)療機構(gòu)的臨床合作網(wǎng)絡 2.管理臨床研究數(shù)據(jù)并整理 3.搭建醫(yī)生協(xié)作平臺，開展外泌體健康干預技術(shù)培訓 （四）醫(yī)學合規(guī)支持 1.解讀《干細胞外泌體類制品臨床研究技術(shù)指導原則》等法規(guī) 2.制定外泌體健康產(chǎn)品風險控制計劃，完成藥物警戒體系建設 3.支持跨境醫(yī)療產(chǎn)品注冊 任職要求 1.臨床醫(yī)學/基礎醫(yī)學碩士及以上學歷，3年以上外泌體臨床研究經(jīng)驗 2.精通外泌體功能驗證技術(shù) 3.主導過健康領(lǐng)域醫(yī)療器械/特醫(yī)食品臨床試驗 4.熟悉健康大數(shù)據(jù)分析 加分項 1.具有健康管理師/營養(yǎng)師執(zhí)業(yè)資格 2.發(fā)表外泌體與衰老/代謝相關(guān)領(lǐng)域SCI一區(qū)論文（IF≥10） 3.參與過NMPA/FDA健康產(chǎn)品分類界定溝通會 4.熟悉外泌體霧化吸入/透皮吸收等新型給藥方式臨床驗證 四、細胞健康銷售渠道經(jīng)理（base 深圳）