職位描述
生產(chǎn)管理醫(yī)藥制造
工作內(nèi)容：
1、協(xié)助進(jìn)行發(fā)酵車間生產(chǎn)現(xiàn)場的生產(chǎn)管理工作，隨時(shí)對生產(chǎn)現(xiàn)場進(jìn)行監(jiān)控，對生產(chǎn)各環(huán)節(jié)質(zhì)量、安全情況和崗位標(biāo)準(zhǔn)操作執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督，監(jiān)控崗位操作嚴(yán)格按照既定工藝標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，糾正現(xiàn)場操作中的錯誤操作和行為，確保生產(chǎn)過程符合GMP要求；
2、協(xié)助發(fā)酵車間主任在工藝技術(shù)和生產(chǎn)操作上保證生產(chǎn)的正常運(yùn)行，就各班組的操作及標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行狀況向車間主任匯報(bào)；
3、負(fù)責(zé)發(fā)酵車間文件修訂、記錄管理工作；
4、組織新員工、轉(zhuǎn)崗員工、多崗員工的培訓(xùn)工作；
5、對發(fā)酵車間生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的異常情況進(jìn)行有效的處理，并及時(shí)上報(bào)發(fā)酵車間主任。
2、協(xié)助發(fā)酵車間主任在工藝技術(shù)和生產(chǎn)操作上保證生產(chǎn)的正常運(yùn)行，就各班組的操作及標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行狀況向車間主任匯報(bào)；
3、負(fù)責(zé)發(fā)酵車間文件修訂、記錄管理工作；
4、組織新員工、轉(zhuǎn)崗員工、多崗員工的培訓(xùn)工作；
5、對發(fā)酵車間生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的異常情況進(jìn)行有效的處理，并及時(shí)上報(bào)發(fā)酵車間主任。
崗位要求：
1、有制藥企業(yè)經(jīng)驗(yàn)，3年經(jīng)驗(yàn)以上優(yōu)先；
2、有同崗位經(jīng)驗(yàn)，優(yōu)先錄用；
3、?？萍耙陨希ńy(tǒng)招），藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)；
3、?？萍耙陨希ńy(tǒng)招），藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)；
工作地點(diǎn)
雙流區(qū)成都綠葉維信生物醫(yī)藥有限公司血脂康研發(fā)&生產(chǎn)基地
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職位發(fā)布者
朱女士/HR
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綠葉維信(成都)生物醫(yī)藥有限公司綠葉生命科學(xué)集團(tuán)1994年成立于煙臺，國際總部設(shè)在新加坡。秉承“專業(yè)技術(shù)服務(wù)于人類健康”的崇高使命，致力于發(fā)展成為生命科學(xué)領(lǐng)域最受尊敬的全球領(lǐng)先企業(yè)。集團(tuán)旗下?lián)碛兄扑幃a(chǎn)業(yè)、醫(yī)療服務(wù)、投資與新技術(shù)開發(fā)三大業(yè)務(wù)板塊，全球員工超過一萬五千名。制藥板塊在中國、美國和歐洲設(shè)有研發(fā)中心。擁有豐富的在研產(chǎn)品線，其中中國30個(gè)，海外超過10個(gè)。在中樞神經(jīng)和腫瘤等領(lǐng)域，已有多個(gè)創(chuàng)新制劑及創(chuàng)新藥在美國、歐盟等國家開展注冊及臨床研究。30多個(gè)產(chǎn)品聚焦在抗腫瘤、中樞神經(jīng)、心血管、消化及代謝等高發(fā)病率和高增長的治療領(lǐng)域，覆蓋全球80多個(gè)國家及地區(qū)，包括中國、美國、歐盟、日本等主要醫(yī)藥市場，以及高增長的國際新興市場。6個(gè)中國生產(chǎn)基地，位于煙臺、北京、南京、蕪湖、瀘州和廣州；其中外用口服制劑車間通過澳大利亞TGA GMP檢查、固體制劑通過歐盟GMP檢查、注射用微球車間通過歐盟GMP現(xiàn)場核查。1個(gè)德國生產(chǎn)基地通過歐盟GMP檢查、美國FDA GMP檢查、日本GMP檢查。綠葉維信（成都）生物醫(yī)藥有限公司是綠葉生命科學(xué)集團(tuán)制藥板塊旗下山東綠葉制藥有限公司的全資子公司，注冊資本1億元人民幣。公司主要負(fù)責(zé)血脂康研發(fā)生產(chǎn)基地項(xiàng)目的建設(shè)開發(fā)、經(jīng)營、管理等工作。
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