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更新于 3月7日

項目經(jīng)理

1.2-2.1萬
  • 南京棲霞區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招2人

職位描述

醫(yī)藥研發(fā)項目學(xué)術(shù)/科研醫(yī)藥制造化學(xué)原料/化學(xué)制品
崗位職責(zé): 1、全面負責(zé)公司受托研發(fā)機構(gòu)和受托生產(chǎn)企業(yè)項目進度的管理。 2、負責(zé)新產(chǎn)品的立項、評估、設(shè)計,評估可行性。 3、根據(jù)受托研發(fā)機構(gòu)撰寫的項目實施方案,把控關(guān)鍵過程節(jié)點,評估技術(shù)瓶頸,配合研發(fā)方提出解決方案,降低項目開發(fā)風(fēng)險。 4、協(xié)助解決工藝放大過程中的重大關(guān)鍵技術(shù)問題。 5、協(xié)助注冊申報資料的審核。 6、了解熟悉受托生產(chǎn)企業(yè)各崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、工藝規(guī)程、驗證等相關(guān)知識。 7、協(xié)助受托生產(chǎn)企業(yè)解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的工藝,技術(shù)問題。 8、負責(zé)研發(fā)和生產(chǎn)的工藝交接,協(xié)助受托生產(chǎn)企業(yè)做好人員的培訓(xùn)工作。 9、配合其他部門進行新品試驗工作及老產(chǎn)品工藝改進工作。 10、自覺接受公司及相關(guān)部門對其法律法規(guī)、專業(yè)知識方面的培訓(xùn)和教育,不斷提高自身 11、做好公司領(lǐng)導(dǎo)及部門領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的任務(wù)。 崗位要求: 1、教育水平:藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)背景,本科及以上學(xué)歷。 2、相關(guān)工作經(jīng)驗:三年以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗,其中至少有一年的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗;有項目管理的成功案例。 3、能力與素質(zhì)要求:具有良好的決策管理能力,能獨立管理部門工作,熟悉藥品生產(chǎn)管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度,熟悉藥品生產(chǎn)工藝技術(shù),良好的統(tǒng)籌調(diào)度能力,善于溝通,能帶好團隊,反應(yīng)敏銳,做事靈活,辦事穩(wěn)妥。 4、能接受不定期出差。

工作地點

南京棲霞區(qū)紫東國際創(chuàng)意園-B8

職位發(fā)布者

許陽/人事經(jīng)理

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公司Logo南京思聆醫(yī)藥科技有限公司
南京思聆醫(yī)藥科技有限公司成立于2019年,是一家集科研、生產(chǎn)和銷售于一體的現(xiàn)代化MAH型醫(yī)藥企業(yè)。公司主要業(yè)務(wù)可分為醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)、代理品種銷售兩大類。根據(jù)研發(fā)項目立項來源不同,醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)分為受托研發(fā)服務(wù)、自主研發(fā)成果轉(zhuǎn)化,我們的產(chǎn)品涵蓋了多個領(lǐng)域。思聆醫(yī)藥秉承“嚴謹、安全、品質(zhì)”的研發(fā)理念,以“創(chuàng)新醫(yī)藥生態(tài),賦能人類健康”為愿景,嚴格按照國家相關(guān)法規(guī)進行生產(chǎn)和管理,確保產(chǎn)品的安全性和有效性,一切為了用藥人的健康。思聆醫(yī)藥以專業(yè)化、品牌化、規(guī)范化的研發(fā)服務(wù)理念,建設(shè)了一整套科學(xué)完備的研發(fā)體系,進而為公司開發(fā)藥品的全生命周期提供體系化的質(zhì)量保證。公司具有國有企業(yè)和外資制藥企業(yè)的產(chǎn)品研發(fā)、注冊、營銷的資深背景,對我國醫(yī)藥行業(yè)、制藥企業(yè)、營銷模式等歷程、現(xiàn)狀和發(fā)展均有深刻的理解和參與。
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