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職位描述:
1.負(fù)責(zé)全面負(fù)責(zé)生物部門，包括運營，預(yù)算管理等;
2.承擔(dān)生物靶點小分子新藥研發(fā)工作。涵蓋從生物方向和靶點調(diào)研，評估選擇，項目立項，項目目標(biāo)分子差異化切入點等戰(zhàn)略思考，
3.為實現(xiàn)藥物分子在臨床中具有差異化的目標(biāo)，參與制定目標(biāo)臨床化合物活性，選擇性，藥代藥謝，和各種理化參數(shù)的篩選目標(biāo)。
4.建立相應(yīng)的體外活性和選擇性篩選assays，評估建立體內(nèi)活性篩選的動物模型，體外體內(nèi)數(shù)據(jù)分析評估解釋，共同指導(dǎo)化合物設(shè)計及優(yōu)化方向(包括構(gòu)效關(guān)系研究及結(jié)合ADMET和理化性質(zhì)進(jìn)行成藥性優(yōu)化等)，臨床候選化合物的篩選評估確定;
5.招聘，組建，管理，培訓(xùn)體內(nèi)，體外和MOA等生物團(tuán)隊:
任職要求:
1.博士研究生學(xué)歷，生物學(xué)，生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2.5年以上小分子創(chuàng)新藥研發(fā)經(jīng)驗，有跨國藥企或國內(nèi)著名創(chuàng)新型藥企的藥化研發(fā)管理經(jīng)驗者優(yōu)先;
3.擁有領(lǐng)導(dǎo)臨床前的項目(腫瘤領(lǐng)域為佳)，發(fā)現(xiàn)確定項目先導(dǎo)化合物、優(yōu)化和篩選出臨床前候選化合物(PCC)的成功經(jīng)驗;
4.熟練掌握相關(guān)學(xué)科(藥理，毒理，DMPK等)的基礎(chǔ)知識，熟練運用到項目中。