職位描述
吸入制劑化學(xué)藥制劑藥品質(zhì)量分析
1、能夠獨立使用 HPLC、GC、UV、IR 等分析儀器，負責(zé)藥品原輔材料、中間品成品及留樣的分析檢測工作；
2、制定和實施質(zhì)量研究實驗計劃（建立藥物質(zhì)量分析方法，進行方法學(xué)驗證）；
3、根據(jù)實驗計劃按時完成實驗，對實驗數(shù)據(jù)的準確性負責(zé)并出具實驗分析記錄及報告；
4、可獨立或帶領(lǐng)組員開發(fā)分析方法；
5、負責(zé)實驗室標準操作sop和管理smp文件建立，做好實驗室設(shè)備維護
2、制定和實施質(zhì)量研究實驗計劃（建立藥物質(zhì)量分析方法，進行方法學(xué)驗證）；
3、根據(jù)實驗計劃按時完成實驗，對實驗數(shù)據(jù)的準確性負責(zé)并出具實驗分析記錄及報告；
4、可獨立或帶領(lǐng)組員開發(fā)分析方法；
5、負責(zé)實驗室標準操作sop和管理smp文件建立，做好實驗室設(shè)備維護
工作地點
青島即墨區(qū)溫泉街道
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山東岱佑醫(yī)藥科技有限公司
山東岱佑醫(yī)藥科技有限公司是國內(nèi)外極少數(shù)掌握的主動式干粉吸入給藥系統(tǒng)平臺技術(shù)的生物制藥高科技公司。公司擁有受專利保護的干粉吸入器裝置平臺技術(shù)并自主研發(fā)用于肺部給藥的微粉及微粉制劑技術(shù)。公司管理團隊畢業(yè)于歐美名校，來自于歐美著名制藥企業(yè)，擁有豐富的國外科研和項目管理、生產(chǎn)過程放大等實際操作經(jīng)驗。公司將在肺部給藥和醫(yī)療器械領(lǐng)域建立完善的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售的產(chǎn)業(yè)化運作體系，奉行嚴格的質(zhì)量、安全和價值標準，富有社會責(zé)任及務(wù)實的商業(yè)運作模式，服務(wù)人類健康事業(yè)。
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